CAS 2055397-18-5

MOZ-IN-3

Descrizione:

A partire dal mio ultimo aggiornamento nell'ottobre 2023, "MOZ-IN-3" con il numero CAS 2055397-18-5 è un composto chimico che ha attirato l'attenzione nel campo della chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali applicazioni nella scoperta e nello sviluppo di farmaci. Questo composto è caratterizzato dalla sua specifica struttura molecolare, che può includere gruppi funzionali che contribuiscono alla sua attività biologica. Tipicamente, composti come MOZ-IN-3 vengono valutati per la loro efficacia nell'inibire determinate vie o obiettivi biologici, rendendoli candidati per l'uso terapeutico. Le proprietà fisiche, come solubilità, stabilità e punto di fusione, sono anche cruciali per comprendere il suo comportamento nei sistemi biologici. Inoltre, il profilo di sicurezza del composto, inclusa la tossicità e la farmacocinetica, è essenziale per valutare la sua fattibilità come candidato farmaco. La ricerca su tali composti spesso comporta studi estesi in vitro e in vivo per chiarire i loro meccanismi d'azione e potenziali effetti collaterali. Per le informazioni più accurate e dettagliate, si consiglia di consultare la letteratura scientifica o banche dati specifiche sulle sostanze chimiche.

Formula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Sinonimi:

• KAT6A inhibitor
• KAT6B inhibitor
• WM-8014;WM 8014;WM8014;KAT6A INHIBITOR; KAT6B INHIBITOR
• MOZ-IN-3
• [1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4-fluoro-5-methyl-, 2-(phenylsulfonyl)hydrazide
• MOZ-IN-3/WM-8014

MOZ-IN-3

CAS: 2055397-18-5

Formula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 384.4240

Ref: IN-DA01EO5T

WM-8014

CAS: 2055397-18-5

WM-8014

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 384.42g/mol

Ref: 54-BUP05423

WM-8014

CAS: 2055397-18-5

WM-8014 (MOZ-IN-3) is an inhibitor of MOZ(IC50=55 nM), a member of histone acetyltransferases.

Formula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Purezza: 99.64%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 384.42

Ref: TM-T4362

WM 8014

CAS: 2055397-18-5

Selective and potent inhibitor of lysine acetyltransferases KAT6A and KAT6B with IC50 values of 8 nM and 28 nM, respectively. The compound is a reversible competitor of acetyl coenzyme A domain of KAT6A/B enzymes. It inhibits MYST-catalysed histone acetylation and potentiates senescence in vitro and in zebrafish model of hepatocellular carcinoma. The compound opened the door to a new class of cancer therapeutics that could potentially direct the cancer cells in senescence or permanent dormancy.

Formula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 384.43 g/mol

Ref: 3D-BW166844