CAS 20555-88-8
:6-(idrossiamino)pirimidin-2(1H)-one
Descrizione:
6-(idrossiamino)pirimidin-2(1H)-one, con il numero CAS 20555-88-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che è un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. Questo composto presenta un gruppo idrossiammine (-NH2OH) nella posizione 6 e un gruppo carbonile (C=O) nella posizione 2, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza dei gruppi funzionali idrossile e amminico. Il composto può mostrare proprietà come essere un potenziale intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici o agrochimici, e può anche partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione. La sua importanza biologica può essere legata al suo ruolo nel metabolismo degli acidi nucleici o come mattoncino nella sintesi delle nucleobasi. Come molti eterocicli contenenti azoto, può anche mostrare interessanti proprietà farmacologiche.
Formula:C4H5N3O2
InChI:InChI=1/C4H5N3O2/c8-4-5-2-1-3(6-4)7-9/h1-2,9H,(H2,5,6,7,8)
SMILES:c1cnc(nc1NO)O
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2(1H)-Pyrimidinone, 6-(hydroxyamino)-
CAS:Formula:C4H5N3O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:143.1008Ref: 4Z-M-247004
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta6-HYDROXYLAMINOURACIL
CAS:6-HYDROXYLAMINOURACIL is a derivative of uracil, which induces DNA damage and apoptosis in tumor cells and inhibits tumor cell growth in vitro.Formula:C4H5N3O2Purezza:99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:127.1N4-Hydroxycytosine (>90%)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C4H5N3O2Purezza:>90%Colore e forma:NeatPeso molecolare:127.1N4-Hydroxycytosine
CAS:<p>N4-Hydroxycytosine is an intramolecular hydrogen that inhibits the replication of viruses by inhibiting their DNA polymerase. It is a structural analogue of cytosine and can be found in both left- and right-handed forms, which are termed isomers. The chemical study of N4-hydroxycytosine has shown it to have inhibitory effects on human immunodeficiency virus and hepatitis C virus. 13C-NMR spectroscopy has been used to identify the chemical structure of N4-hydroxycytosine and its reactivity with other molecules. N4-Hydroxycytosine can be synthesized by the reaction between formaldehyde and 2,3,5,6-tetrafluorocytosine.</p>Formula:C4H5N3O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:127.1 g/mol






