CAS 205754-32-1
:(4S)-6-cloro-4-(ciclopropiletinil)-8-idrossi-4-(trifluorometil)-1,4-diidro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (4S)-6-cloro-4-(ciclopropiletinil)-8-idrossi-4-(trifluorometil)-1,4-diidro-2H-3,1-benzoxazin-2-one, con il numero CAS 205754-32-1, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un nucleo di benzossazina. Questo composto presenta un gruppo cloro e un gruppo trifluorometile, che contribuiscono alla sua reattività chimica unica e potenziale attività biologica. La presenza del gruppo ciclopropiletilinico suggerisce che potrebbe mostrare proprietà interessanti relative alle sue caratteristiche steriche ed elettroniche. Il gruppo idrossile indica potenziale per legami idrogeno, il che può influenzare la solubilità e l'interazione con obiettivi biologici. Come composto diidro, potrebbe esistere in equilibrio con la sua forma ossidata, influenzando la sua stabilità e reattività. In generale, i gruppi funzionali specifici e la stereochimica di questo composto potrebbero renderlo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire la sua precisa attività biologica e potenziali applicazioni.
Formula:C14H9ClF3NO3
InChI:InChI=1/C14H9ClF3NO3/c15-8-5-9-11(10(20)6-8)19-12(21)22-13(9,14(16,17)18)4-3-7-1-2-7/h5-7,20H,1-2H2,(H,19,21)/t13-/m0/s1
SMILES:C1CC1C#C[C@]1(c2cc(cc(c2N=C(O)O1)O)Cl)C(F)(F)F
Sinonimi:- 2H-3,1-benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
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rac-8-Hydroxy Efavirenz
CAS:Formula:C14H9ClF3NO3Colore e forma:Pale Yellow SolidPeso molecolare:331.68rac 8-Hydroxy Efavirenz
CAS:Prodotto controllatoFormula:C14H9ClF3NO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:331.67rac 8-Hydroxy efavirenz
CAS:<p>Efavirenz is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV. It has been shown to be reactive with sodium carbonate, forming a stable complex that can be measured by LC-MS/MS. The formation rate of this complex may be influenced by the presence of other drugs, such as rifampin, which inhibits cytochrome P450 activity and reduces efavirenz metabolism. This drug has been shown to inhibit human Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and may have increased plasma concentrations when administered with CYP3A4 inhibitors such as ketoconazole or erythromycin. Efavirenz is also metabolized in the liver by cytochrome P450 enzymes, mainly CYP3A4. Pharmacokinetic modeling has been used to study the drug's effects on hepatic clearance and plasma concentrations in humans.</p>Formula:C14H9ClF3NO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:331.67 g/mol(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz
CAS:(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz is a metabolite of Efavirenz, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV-1.Formula:C14H9ClF3NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:331.674




