CAS 205754-33-2
:8-Idrossiefavirenz
Descrizione:
8-Idrossiefavirenz è un composto chimico che è un derivato dell'efavirenz, un farmaco antiretrovirale utilizzato principalmente nel trattamento dell'HIV. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 8 della struttura dell'efavirenz, che influenza le sue proprietà farmacologiche e le vie metaboliche. È noto per mostrare diverse attività biologiche rispetto al suo composto genitore, inclusi effetti potenziali sul sistema nervoso centrale e alterazioni nell'efficacia e nel profilo di sicurezza del farmaco. La struttura molecolare di 8-Idrossiefavirenz contribuisce alla sua solubilità e stabilità, che sono importanti per le sue applicazioni terapeutiche. Inoltre, è soggetto a processi metabolici nel fegato, dove può essere ulteriormente trasformato in altri metaboliti. Comprendere le caratteristiche di 8-Idrossiefavirenz è cruciale per ottimizzare i regimi di trattamento dell'HIV e gestire i potenziali effetti collaterali associati alla terapia con efavirenz. Come per qualsiasi composto farmaceutico, la ricerca continua è essenziale per chiarire completamente la sua farmacocinetica e farmacodinamica.
Formula:C14H5D4ClF3NO3
InChI:InChI=1S/C14H9ClF3NO3/c15-8-5-9-11(10(20)6-8)19-12(21)22-13(9,14(16,17)18)4-3-7-1-2-7/h5-7,20H,1-2H2,(H,19,21)/t13-/m0/s1
InChI key:InChIKey=OOVOMPCQLMFEDT-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:C(#CC1CC1)[C@@]2(C(F)(F)F)C=3C(NC(=O)O2)=C(O)C=C(Cl)C3
Sinonimi:- (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
- (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
- 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
- 2H-3,1-Benzoxazin-2-one,6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-,(4S)- (9CI)
- 8-Hydroxyefavirenz
- 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
- RAC 8-HYDROXY EFAVIRENZ
- 6-Chloro-4-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
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(S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
CAS:(S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-onePurezza:98%Peso molecolare:331.68g/mol8-hydroxy Efavirenz
CAS:8-hydroxy Efavirenz, a main efavirenz metabolite by CYP2B6, causes apoptosis in rat neurons at 0.01 μM.Formula:C14H9ClF3NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:331.688-Hydroxy Efavirenz (~90%)
CAS:Prodotto controllatoApplications 8-Hydroxy Efavirenz is a metabolite of Efavirenz (E425000), a nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor.
References Gorski, J., et al.: Biochem. Pharmacol., 47, 1643 (1994), Desta, Z., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 285, 428 (1998), Langmann, P., et al.: Eur. J. Med. Res., 7, 309(2002), Chang, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 31, 7 (2003),Formula:C14H9ClF3NO3Purezza:~90%Colore e forma:NeatPeso molecolare:331.678-Hydroxy efavirenz
CAS:8-Hydroxy efavirenz is a drug that inhibits the human cytochrome P450 (CYP) 3A4 enzyme and is a substrate for the human glucuronidation pathway. 8-Hydroxyrate efavirenz has been shown to inhibit the CYP3A4 enzyme by binding to the heme moiety of the cytochrome P450. This binding reduces or eliminates its ability to metabolize other drugs, which may lead to drug interactions. The active form of 8-hydroxyefavirenz is primarily eliminated through glucuronidation by UDP-glucuronosyltransferases in the liver.Formula:C14H9ClF3NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:331.67 g/mol




