CAS 2058-74-4
:1-Metilisatina
Descrizione:
1-Metilisatina, con il numero CAS 2058-74-4, è un composto organico appartenente alla classe delle isatine, derivate dall'indolo. Presenta un gruppo metile attaccato all'atomo di azoto della struttura dell'isatina, influenzando la sua reattività chimica e le proprietà. Questo composto appare tipicamente come un solido, spesso caratterizzato dal suo colore giallo-arancio. 1-Metilisatina mostra varie proprietà funzionali, inclusa una potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. Può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e ciclizzazioni, grazie alla presenza delle funzionalità carboniliche e azotate. Inoltre, 1-Metilisatina può formare derivati attraverso reazioni con diversi nucleofili, portando a una gamma di composti di isatina sostituiti. La sua solubilità varia a seconda del solvente ed è generalmente più solubile nei solventi organici che in acqua. In generale, 1-Metilisatina funge da composto prezioso nella ricerca, in particolare nello sviluppo di nuovi farmaci e come blocco di costruzione nella sintesi organica.
Formula:C9H7NO2
InChI:InChI=1S/C9H7NO2/c1-10-7-5-3-2-4-6(7)8(11)9(10)12/h2-5H,1H3
InChI key:InChIKey=VCYBVWFTGAZHGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(N(C)C1=O)=CC=CC2
Sinonimi:- 1-Methyl-2,3-Dihydroindole-2,3-Dione
- 1-Methyl-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione
- 1-Methyl-2,3-dioxoindole
- 1-Methyl-2,3-indolinedione
- 1-Methylindole-2,3-dione
- 1-Methylindoline-2,3-Dione
- 1-methyl-1H-indole-2,3-dione
- 1H-Indole-2,3-dione, 1-methyl-
- Indole-2,3-dione, 1-methyl-
- Isatin, 1-methyl-
- Methylisatintech
- N-Methyl-indole-2,3-dione
- N-Methylindoline-2,3-dione
- N-Methylisatin
- N-Methylsatin
- NSC 42449
- Ol 57
- Vedi altri sinonimi
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1-Methylisatin
CAS:Formula:C9H7NO2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Light yellow to Amber to Dark green powder to crystalPeso molecolare:161.161-Methylisatin, 97%
CAS:<p>1-Methylisatin is used as a reactant for stereoselective preparation of spirobicyclic and bis-spirotricyclic pyrazolidinones, for regioselective preparation of spirocyclic oxindole-butenolides, for synthesis of spiro-oxindoles, for preparation of unsymmetrical oxindoles, for stereoselective preparat</p>Formula:C9H7NO2Purezza:97%Colore e forma:Orange to red, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecolare:161.161H-Indole-2,3-dione, 1-methyl-
CAS:Formula:C9H7NO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:161.15741-Methylisatin
CAS:Compound 2058-74-4, with CAS No. 2058-74-4, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound 2058-74-4 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.Formula:C9H7NO2Purezza:99.71%Colore e forma:Orange To Brownish Crystalline PowderPeso molecolare:161.161-Methylisatin
CAS:1-MethylisatinFormula:C9H7NO2Purezza:98%Colore e forma:PowderPeso molecolare:161.16g/mol1-Methyl-1H-indole-2,3-dione
CAS:<p>1-Methyl-1H-indole-2,3-dione is a chemical compound that belongs to the class of indole derivatives. It can be synthesized by reacting 2,3-dihydroxybenzaldehyde with 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride and methyl iodide in the presence of copper (II) acetate. This reaction mechanism is similar to that of other reactions involving an intramolecular hydrogen transfer. The binding constants for 1-methyl-1H-indole-2,3-dione are very high and this compound has been shown to inhibit herpes simplex virus replication in vitro. 1MIDD binds to the active site of tryptophan fluorescence and synchronous fluorescence proteins. 1MIDD also binds to copper ions in a coordination geometry that is similar to that found for other compounds containing a carbonyl group.</p>Formula:C9H7NO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:161.16 g/mol








