CAS 20581-41-3
:B-D-glucopiranosilfenil isotiocianato
Descrizione:
B-D-glucopiranosilfenil isotiocianato è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale isotiocianato, noto per la sua potenziale attività biologica, in particolare nel contesto della ricerca sul cancro e come composto bioattivo in vari estratti vegetali. Questo composto presenta un moiety glucopiranosilico, che è un derivato del glucosio, legato a un gruppo fenilico e a un gruppo isotiocianato. La presenza del gruppo isotiocianato suggerisce che potrebbe mostrare proprietà come attività antimicrobiche, antifungine e anticancro, poiché molti isotiocianati derivano da verdure crucifere e sono studiati per i loro benefici per la salute. Il componente glucopiranosilico può migliorare la solubilità e la biodisponibilità, rendendolo un argomento interessante per studi farmacologici. Inoltre, la struttura del composto consente potenziali interazioni con macromolecole biologiche, il che potrebbe portare a vari effetti fisiologici. In generale, B-D-glucopiranosilfenil isotiocianato rappresenta una combinazione unica di chimica dei carboidrati e isotiocianati, giustificando ulteriori indagini sulle sue applicazioni nella salute e nella malattia.
Formula:C13H15NO5S
InChI:InChI=1/C13H15NO5S/c15-5-9-10(16)11(17)12(18)13(19-9)7-3-1-2-4-8(7)14-6-20/h1-4,9-13,15-18H,5H2/t9-,10-,11+,12-,13+/m1/s1
Sinonimi:- p-Isothiocyanatophenyl -D-Glucopyranoside
- 4-Isothiocyanatophenyl Hexopyranoside
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4-Isothiocyanatophenyl b-D-Glucopyranoside >80%
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A useful substrate for the preparation of neoglycoproteins.<br>References Monsigny, M., et al.: Biol. Cell, 51, 187 (1984)<br></p>Formula:C13H15NO6SPurezza:>80%Colore e forma:Off-WhitePeso molecolare:313.334-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside
CAS:<p>4-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside is an electrophilic compound that can be used as a reagent in organic synthesis. It reacts with nucleophiles and is used for nitro reduction, sulfoxide formation, and phenoxy formation. The structure of the molecule is characterized by two chiral centers. The reactivity of this molecule depends on the orientation of the substituents on the two chiral centers. 4-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside can also be used to form esters. The ethoxycarbonyl group (C=O) on one end of the molecule reacts with carboxylic acids to form esters, while at the other end of the molecule, hydroxy groups (OH) react with alcohols to form ethers.</p>Formula:C13H15NO6SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:313.33 g/mol


