3-(2-Bromophenyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a bromophenyl group at the 3-position of the thiophene ring introduces both electron-withdrawing and steric effects, influencing its reactivity and physical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and acetone, but may have limited solubility in water due to its hydrophobic nature. It is often used in organic synthesis and materials science, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic devices. The bromine substituent can facilitate further chemical modifications, making it a versatile intermediate in various synthetic pathways. Additionally, the compound may exhibit interesting electronic properties, making it a subject of study in the field of organic electronics. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks due to the presence of bromine and its potential reactivity.

3-(2-Bromophenyl)thiophene

3-(2-Bromofenil)tiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un gruppo bromofenile nella posizione 3 dell'anello di tiofene introduce effetti sia di attrazione elettronica che sterici, influenzando la sua reattività e le proprietà fisiche. Questo composto di solito presenta un colore che varia dal giallo al marrone ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'acetone, ma può avere una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. Viene spesso utilizzato nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di semiconduttori organici e dispositivi fotovoltaici. Il sostituente bromo può facilitare ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un intermedio versatile in vari percorsi sintetici. Inoltre, il composto può presentare interessanti proprietà elettroniche, rendendolo oggetto di studio nel campo dell'elettronica organica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della presenza di bromo e della sua potenziale reattività.

20608-83-7: 3-(2-Bromofenil)tiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un gruppo bromofenile nella posizione 3 dell'anello di tiofene introduce effetti sia di attrazione elettronica che sterici, influenzando la sua reattività e le proprietà fisiche. Questo composto di solito presenta un colore che varia dal giallo al marrone ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'acetone, ma può avere una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. Viene spesso utilizzato nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di semiconduttori organici e dispositivi fotovoltaici. Il sostituente bromo può facilitare ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un intermedio versatile in vari percorsi sintetici. Inoltre, il composto può presentare interessanti proprietà elettroniche, rendendolo oggetto di studio nel campo dell'elettronica organica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della presenza di bromo e della sua potenziale reattività.

CAS 20608-83-7

3-(2-Bromofenil)tiofene

3-(2-Bromo-phenyl)-thiophene

Ref: 3D-VAA60883