CAS 20609-71-6

Acido propanoico, 3-bromo-2-metil-, estere metilico

Descrizione:

Acido propanoico, 3-bromo-2-metil-, estere metilico, noto anche con il suo numero CAS 20609-71-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere. Questo composto presenta una struttura di acido propanoico con un atomo di bromo e un gruppo metile sostituente nelle posizioni del terzo e del secondo carbonio, rispettivamente. Come estere, si forma tipicamente attraverso la reazione dell'acido propanoico con il metanolo, risultando in un composto che è generalmente meno polare rispetto al suo corrispondente acido. Questa struttura contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa una solubilità moderata nei solventi organici e una solubilità limitata in acqua. La presenza dell'atomo di bromo può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, il che potrebbe essere di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. In generale, le sue caratteristiche lo rendono un composto prezioso nella sintesi organica e potenzialmente nelle formulazioni agrochimiche.

Formula: C₅H₉BrO₂

PROPANOIC ACID, 3-BROMO-2-METHYL-, METHYL ESTER

CAS: 20609-71-6

Formula: C₅H₉BrO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 181.0278

Ref: IN-DA002AIV

Methyl 3-bromo-2-methylpropanoate

CAS: 20609-71-6

Methyl 3-bromo-2-methylpropanoate

Purezza: 95%

Peso molecolare: 181.03g/mol

Ref: 54-OR1052461

Propanoic acid, 3-bromo-2-methyl-, methyl ester

CAS: 20609-71-6

3-Bromo-2-methylpropanoic acid is a colorimetric substrate that is used in the screening of enzymes with propionate as a cofactor. This substrate has been found to be selective for esterases, and can be used as an alternative to octanoate for enzymatic studies. The 3-bromo-2-methylpropanoic acid esters are also hydrophobic and have higher melting points than their corresponding acids, making them more suitable for thermophilic organisms.
The 3-bromo-2-methylpropanoic acid esters are chiral compounds that can be synthesized in two forms: (R)-3-bromo-2-methylpropanoic acid methyl ester and (S)-3-bromo-2-methylpropanoic acid methyl ester. The enantiomers of these compounds exhibit different biological activity. For example, the (S)-enantiomer

Formula: C₅H₉BrO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 181.03 g/mol

Ref: 3D-VAA60971