CAS 20614-90-8

Ciclobutanone, 3-(1,1-dimetiletil)-

Descrizione:

Ciclobutanone, 3-(1,1-dimetiletil)-, noto anche con il suo numero CAS 20614-90-8, è una chetone ciclica caratterizzata da un anello di ciclobutano a quattro membri con un gruppo funzionale chetonico e un sostituente tert-butilico in posizione 3. Questo composto presenta tipicamente una forma liquida incolore a giallo pallido e ha un odore distintivo. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa una volatilità moderata e solubilità in solventi organici. I derivati della ciclobutanone sono di interesse nella sintesi organica e possono fungere da intermedi nella produzione di vari farmaci e agrochimici. La presenza del gruppo tert-butilo aumenta il suo ingombro sterico, il che può influenzare la reattività e la stabilità. Inoltre, le ciclobutanoni possono partecipare a varie reazioni chimiche, come aggiunte nucleofile e riarrangiamenti, rendendole preziose nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.

Formula: C₈H₁₄O

Cyclobutanone, 3-(1,1-dimethylethyl)-

CAS: 20614-90-8

Formula: C₈H₁₄O

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 126.1962

Ref: IN-DA00IL6K

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS: 20614-90-8

3-tert-Butylcyclobutanone

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 126.20g/mol

Ref: 54-OR304353

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS: 20614-90-8

Purezza: 98%

Peso molecolare: 126.1989975

Ref: 10-F609461

3-tert-butylcyclobutan-1-one

Prodotto controllato

CAS: 20614-90-8

Formula: C₈H₁₄O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 126.196

Ref: TR-B871965

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS: 20614-90-8

3-tert-Butylcyclobutanone is an organocatalyst that is used for the asymmetric synthesis of cyclobutanones. It has been shown to be a chiral, stereoselective and catalytic mediator in the Baeyer–Villiger oxidation of enones. 3-tert-Butylcyclobutanone also exhibits self-assembly properties and can form dimers with other molecules. This compound is also capable of catalyzing cycloadditions between electron deficient alkenes and electron rich dienes. The dimers of 3-tert-butylcyclobutanone are formed by hydrogen bonding interactions between the keto groups on adjacent molecules.

Formula: C₈H₁₄O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 126.2 g/mol

Ref: 3D-VAA61490