CAS 20621-29-8
:Cloruro di metanosulfinile, 1,1,1-trifluoro-
Descrizione:
Cloruro di metanosulfinile, 1,1,1-trifluoro- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo sulfinile attaccato a uno scheletro di metano e tre atomi di fluoro. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore pungente, indicativo della sua reattività e dei potenziali pericoli. È classificato come un cloruro di sulfonile, il che lo rende reattivo nei confronti dei nucleofili, partecipando spesso a reazioni di sostituzione. La presenza di gruppi trifluorometilici aumenta la sua elettrofilicità, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nelle industrie farmaceutiche e agrochimiche. A causa della sua reattività, deve essere maneggiato con cura, poiché può essere corrosivo e può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. Misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale e il lavoro in un'area ben ventilata o in una cappa, sono essenziali quando si lavora con questo composto. Le sue applicazioni possono includere il servizio come intermedio nella sintesi di molecole più complesse, in particolare quelle che richiedono funzionalità sulfoniliche.
Formula:F3CSOCl
Sinonimi:- Methanesulfinylchloride, trifluoro-
- Perfluoromethanesulfinyl chloride
- Trifluoromethylsulfinyl chloride
- Trifluoromethane Sulfinyl Chloride
- 1,1,1-trifluoro-Methanesulfinylchloride
- rifluoromethanesulfinylchloride
- 1,1,1-Trifluoromethanesulfinyl chloride
- TrifluoroMethanesulfinyl chloride
- Methanesulfinylchloride, 1,1,1-trifluoro-
- TRIFLUOROMETHYL SULFINYL CHLORIDE
- trifluoromethyl sulfacyl chloride
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Trifluoromethanesulfinyl chloride
CAS:Trifluoromethanesulfinyl chloridePurezza:95%Peso molecolare:152.52g/molTrifluoromethylsulfinyl Chloride
CAS:Prodotto controllatoFormula:CClF3OSColore e forma:NeatPeso molecolare:152.523Trifluoromethanesulfinyl chloride
CAS:Trifluoromethanesulfinyl chloride is a reactive, asymmetric synthesis reagent that reacts with nucleophilic compounds to form the corresponding sulfinamides. Trifluoromethanesulfinyl chloride has been shown to react with amines to produce the corresponding sulfinamides in high yields. The chemical properties of this compound are similar to those of hydroxyl and hydroxy groups. Trifluoromethanesulfinyl chloride can be used as a hydrolysis agent for aliphatic hydrocarbons.br>br> The chemical formula for trifluoromethanesulfinyl chloride is CF3SO2Cl. It has a molecular mass of 217.24 g/mol and a boiling point of 211°C at atmospheric pressure. It is soluble in water, alcohols, ethers and acetone but insoluble in benzene, chloroform or carbon tetrachloride. This compound is reactive and shouldFormula:CClF3OSPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:152.52 g/molMethanesulfinyl chloride, 1,1,1-trifluoro-
CAS:Formula:CClF3OSPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:152.5233



