
CAS 20649-40-5
:(E)-p-Alcol cumarilico
Descrizione:
(E)-p-Alcol cumarilico, con il numero CAS 20649-40-5, è un composto organico che appartiene alla classe dei composti fenolici. È caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un anello fenolico e un gruppo funzionale alcolico, specificamente una configurazione trans nel doppio legame tra l'anello aromatico e la catena alifatica. Questo composto si trova tipicamente in varie specie vegetali ed è noto per il suo ruolo nella biosintesi della lignina, un componente strutturale chiave nelle pareti cellulari delle piante. (E)-p-Alcol cumarilico mostra proprietà antiossidanti e può contribuire ai profili di sapore e aroma di alcune piante. È solubile in solventi organici e ha una solubilità limitata in acqua. Il composto è di interesse sia nella chimica dei prodotti naturali che in potenziali applicazioni in alimenti, cosmetici e prodotti farmaceutici grazie alle sue proprietà bioattive. La sua reattività può essere influenzata dalla presenza di gruppi funzionali, rendendolo un precursore prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali.
Formula:C9H10O2
InChI:InChI=1S/C9H10O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h1-6,10-11H,7H2/b2-1+
InChI key:InChIKey=PTNLHDGQWUGONS-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/CO)\C1=CC=C(O)C=C1
Sinonimi:- Phenol, 4-[(1E)-3-hydroxy-1-propenyl]-
- trans-p-Coumaryl alcohol
- Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-, (E)-
- 2-Propen-1-ol, 3-(p-hydroxyphenyl)-, (E)-
- 4-[(1E)-3-Hydroxy-1-propenyl]phenol
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(E)-p-Coumaryl alcohol
CAS:<p>(E)-p-Coumaryl alcohol ((E)-p-Hydroxycinnamyl alcohol) is a coumarin metabolite isolated from galangal rhizome extract.</p>Formula:C9H10O2Purezza:99.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:150.174-[(1E)-3-Hydroxyprop-1-en-1-yl]phenol
CAS:<p>4-[(1E)-3-Hydroxyprop-1-en-1-yl]phenol (4-HP) is a natural compound that belongs to the group of polyphenols. It is one of the main constituents of the plant extract, which is obtained from leaves of the plant Ferula communis. 4-HP has been shown to have antiinflammatory activity by inhibiting prostaglandin synthesis in 3T3-L1 preadipocytes. The synergic effect can be explained by a combination of its antioxidant and antiinflammatory properties. In an analytical method, 4-HP was found to be present in ferulic acid and p-hydroxybenzoic acid. 4-HP also inhibits dna polymerase activity and rna synthesis at low concentration levels. The mechanism of action may be due to the inhibition of bacterial dna gyrase and topoisomerase I, leading to bacterial cell death.</p>Formula:C9H10O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:150.17 g/mol




