CAS 2065-37-4
:2-bromonaftalene-1,4-dione
Descrizione:
2-bromonaftalene-1,4-dione, con il numero CAS 2065-37-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a naftalene sostituita da un atomo di bromo e due gruppi carbonilici nelle posizioni 1 e 4. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per il suo colore giallo-arancione. È un derivato della naftalene, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche e stabilità. La presenza dell'atomo di bromo aumenta la sua reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, tra cui sostituzione elettrofila e addizione nucleofila. I gruppi carbonilici conferiscono un carattere polare significativo, influenzando la sua solubilità nei solventi organici. 2-bromonaftalene-1,4-dione è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di coloranti, prodotti farmaceutici e agrochimici. La sua reattività e le caratteristiche strutturali lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi di molecole organiche più complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C10H5BrO2
InChI:InChI=1/C10H5BrO2/c11-8-5-9(12)6-3-1-2-4-7(6)10(8)13/h1-5H
SMILES:c1ccc2c(c1)C(=O)C=C(C2=O)Br
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2-BROMO-1 4-NAPHTHOQUINONE 98
CAS:Formula:C10H5BrO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:237.04952-Bromo-1,4-naphthoquinone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-Bromo-1,4-naphthoquinone is a structural analog of Vitamin K3 (V676130) and has been used in cancer research studies to increase H2O2 production in tumor cell lines.<br>References Graciani, F.S., et al.: Braz. J. Med. Biol. Res., 45, 701 (2012)<br></p>Formula:C10H5BrO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:237.052-Bromo-1,4-naphthoquinone
CAS:<p>2-Bromo-1,4-naphthoquinone is an organic compound with a hydroxyl group. In vitro studies have shown that it has minimal toxicity and redox potentials similar to those of water. 2-Bromo-1,4-naphthoquinone has been found to be reactive and nucleophilic in biological studies. It is also anticancer active when used in tissue culture and has been shown to inhibit the growth of cancer cells by interfering with cellular metabolism. The mechanism of action includes reactions with amines at the C2 position of the naphthoquinone ring, which leads to a release of bromine radicals that react with DNA and other cell components.</p>Formula:C10H5BrO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:237.05 g/mol




