CAS 20662-89-9
:4-fenil-1,3-ossazolo
Descrizione:
4-fenil-1,3-ossazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di ossazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di azoto e ossigeno. La presenza di un gruppo fenile nella posizione 4 dell'anello di ossazolo contribuisce alle sue proprietà aromatiche e può influenzare la sua reattività e solubilità. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino che va dal bianco al giallo chiaro ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci e agrochimici. 4-fenil-1,3-ossazolo può anche mostrare interessanti proprietà fotofisiche, rendendolo un candidato per l'uso in materiali fluorescenti o sensori. Il suo comportamento chimico è influenzato dalla natura attrattiva di elettroni dell'anello di ossazolo, che può influenzare la sua reattività in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofile e gli attacchi nucleofili. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C9H7NO
InChI:InChI=1/C9H7NO/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-11-7-10-9/h1-7H
SMILES:c1ccc(cc1)c1cocn1
Sinonimi:- 4-Phenyloxazole
- Oxazole, 4-phenyl-
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
Ref: IN-DA002ILG
1g136,00€5g569,00€10gPrezzo su richiesta25gPrezzo su richiesta50mg50,00€100mg52,00€250mg71,00€4-Phenyloxazole
CAS:<p>4-Phenyloxazole is the name given to a series of compounds that are isomers. These compounds are benzonitriles, which have two aromatic rings and one nitrile group. They can be protonated with ammonium formate to give the corresponding amide. The reaction time for this transformation is 5 minutes at room temperature. 4-Phenyloxazole has been shown to bind to cannabinoid receptors and act as an agonist, resulting in the release of dopamine in mice brains. It also has been shown to have analgesic effects and be an active natural product against cancer cells. This compound exists as two enantiomers: R and S. The chemical properties of these two isomers differ slightly, with the R form being more potent than the S form.</p>Formula:C9H7NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:145.16 g/mol



