The chemical substance known as "Phenol, 4-[[[2S]-1-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propyl]-4-[4-[[2S]-1-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propyl]-2-piperazinyl]butyl]-2-piperazinyl]methyl]-" with CAS number 2066571-97-7 is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a phenolic group, which is indicative of its potential applications in various chemical reactions and as a precursor in the synthesis of other compounds. The presence of piperazine moieties suggests that it may exhibit biological activity, possibly as a pharmaceutical agent or in medicinal chemistry. The branched alkyl groups, specifically the 2-methylpropyl substituents, contribute to its hydrophobic characteristics, influencing solubility and interaction with biological membranes. Overall, this compound's intricate structure may lead to unique properties, making it of interest in research and development within the fields of organic chemistry and pharmacology. However, specific data regarding its physical properties, reactivity, and safety profile would require further investigation and analysis.

Phenol, 4-[[(2S)-1-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propyl]-4-[4-[(2S)-1-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propyl]-2-piperazinyl]butyl]-2-piperazinyl]methyl]-

La sostanza chimica nota come "Fenolo, 4-[[[2S]-1-[2-[4-(2-metilpropil)fenile]propile]-4-[4-[[2S]-1-[2-[4-(2-metilpropil)fenile]propile]-2-piperazina]butile]-2-piperazina]metile]-" con numero CAS 2066571-97-7 è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un gruppo fenolico, che è indicativo delle sue potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche e come precursore nella sintesi di altri composti. La presenza di moieties di piperazina suggerisce che potrebbe mostrare attività biologica, possibilmente come agente farmaceutico o in chimica medicinale. I gruppi alchilici ramificati, specificamente i sostituti di 2-metilpropile, contribuiscono alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la solubilità e l'interazione con le membrane biologiche. In generale, la struttura intricata di questo composto può portare a proprietà uniche, rendendolo di interesse nella ricerca e nello sviluppo nei campi della chimica organica e della farmacologia. Tuttavia, dati specifici riguardanti le sue proprietà fisiche, reattività e profilo di sicurezza richiederebbero ulteriori indagini e analisi.

2066571-97-7: La sostanza chimica nota come "Fenolo, 4-[[[2S]-1-[2-[4-(2-metilpropil)fenile]propile]-4-[4-[[2S]-1-[2-[4-(2-metilpropil)fenile]propile]-2-piperazina]butile]-2-piperazina]metile]-" con numero CAS 2066571-97-7 è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un gruppo fenolico, che è indicativo delle sue potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche e come precursore nella sintesi di altri composti. La presenza di moieties di piperazina suggerisce che potrebbe mostrare attività biologica, possibilmente come agente farmaceutico o in chimica medicinale. I gruppi alchilici ramificati, specificamente i sostituti di 2-metilpropile, contribuiscono alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la solubilità e l'interazione con le membrane biologiche. In generale, la struttura intricata di questo composto può portare a proprietà uniche, rendendolo di interesse nella ricerca e nello sviluppo nei campi della chimica organica e della farmacologia. Tuttavia, dati specifici riguardanti le sue proprietà fisiche, reattività e profilo di sicurezza richiederebbero ulteriori indagini e analisi.

<p>PAT-IN-1, a protein acyl transferases (PAT) inhibitor, competitively inhibits Erf2 autopalmitoylation (WO2017011518A1; compound 13) [1].</p>

CAS 2066571-97-7

Fenolo, 4-[[(2S)-1-[2-[4-(2-metilpropil)fenil]propil]-4-[4-[(2S)-1-[2-[4-(2-metilpropil)fenil]propil]-2-piperazinil]butil]-2-piperazinil]metil]-

PAT-IN-1

Ref: TM-T87110