The chemical substance known as (2R,3R)-4-[(4-fluorophenyl)amino]-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid, with the CAS number 206761-65-1, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (2R,3R) configuration, which suggests that it has two chiral centers. This compound features a butanoic acid backbone with a keto group and two hydroxyl groups, contributing to its potential reactivity and solubility in polar solvents. The presence of a 4-fluorophenyl amino group enhances its biological activity, possibly influencing its interaction with biological targets. The fluorine atom may also affect the compound's lipophilicity and metabolic stability. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Its structural features suggest potential applications in drug development, particularly in areas targeting specific enzymes or receptors due to its functional groups and stereochemistry.

(2R,3R)-4-[(4-fluorophenyl)amino]-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid

La sostanza chimica nota come acido (2R,3R)-4-[(4-fluorofenil)amino]-2,3-diidrossi-4-ossobutanoico, con il numero CAS 206761-65-1, è caratterizzata dalla sua stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (2R,3R), che suggerisce che ha due centri chirali. Questo composto presenta uno scheletro di acido butanoico con un gruppo chetonico e due gruppi idrossilici, contribuendo alla sua reattività potenziale e solubilità in solventi polari. La presenza di un gruppo amminico 4-fluorofenile aumenta la sua attività biologica, influenzando possibilmente la sua interazione con obiettivi biologici. L'atomo di fluoro può anche influenzare la lipofilia e la stabilità metabolica del composto. In generale, questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare in aree che mirano a enzimi o recettori specifici a causa dei suoi gruppi funzionali e della stereochimica.

206761-65-1: La sostanza chimica nota come acido (2R,3R)-4-[(4-fluorofenil)amino]-2,3-diidrossi-4-ossobutanoico, con il numero CAS 206761-65-1, è caratterizzata dalla sua stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (2R,3R), che suggerisce che ha due centri chirali. Questo composto presenta uno scheletro di acido butanoico con un gruppo chetonico e due gruppi idrossilici, contribuendo alla sua reattività potenziale e solubilità in solventi polari. La presenza di un gruppo amminico 4-fluorofenile aumenta la sua attività biologica, influenzando possibilmente la sua interazione con obiettivi biologici. L'atomo di fluoro può anche influenzare la lipofilia e la stabilità metabolica del composto. In generale, questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare in aree che mirano a enzimi o recettori specifici a causa dei suoi gruppi funzionali e della stereochimica.

CAS 206761-65-1

acido (2R,3R)-4-[(4-fluorofenil)amino]-2,3-diidrossi-4-ossobutanoico

(+)-4'-FLUOROTARTRANILIC ACID

Ref: IN-DA002INH

(+)-4'-Fluorotartanilic acid

Ref: 54-PC7123

(+)-4-Fluorotartranilic acid

Ref: 10-F009252