CAS 20731-63-9
:4-Cloro-3,5-dinitrobenzamide
Descrizione:
4-Cloro-3,5-dinitrobenzamide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un anello benzenico sostituito da un atomo di cloro e due gruppi nitro nelle posizioni 3 e 5, insieme a un gruppo funzionale ammidico. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo-arancio ed è noto per la sua relativamente bassa solubilità in acqua, ma può dissolversi in solventi organici. La presenza dei gruppi nitro contribuisce al suo potenziale come agente nitrante e influenza la sua reattività, rendendolo di interesse in varie sintesi chimiche e applicazioni. Inoltre, il sostituente cloruro può migliorare le proprietà elettrofile del composto. 4-Cloro-3,5-dinitrobenzamide è spesso studiato per la sua attività biologica, incluso il potenziale utilizzo in prodotti farmaceutici o come pesticida, sebbene le considerazioni di sicurezza e ambientali siano fondamentali a causa della tossicità associata ai composti nitro. La corretta manipolazione e smaltimento sono essenziali a causa della sua natura pericolosa.
Formula:C7H4ClN3O5
InChI:InChI=1/C7H4ClN3O5/c8-6-4(10(13)14)1-3(7(9)12)2-5(6)11(15)16/h1-2H,(H2,9,12)
InChI key:InChIKey=XIYABENEBOSULF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(Cl)C(N(=O)=O)=CC(C(N)=O)=C1
Sinonimi:- NSC 76582
- Benzamide, 4-chloro-3,5-dinitro-
- 4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide
- Einecs 243-998-5
- 3,5-DINITRO-4-CHLOROBENZAMIDE
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Ref: 4Z-B-118014
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide
CAS:<p>4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide is a bifunctional molecule that contains a chlorine atom. It has been found to react with dipolar solutes as well as vicinal dioxan arylation. The nucleophilic amide group is also labile and can be hydrolyzed by strong acids or bases. The electron lone pair of the chlorine atom in 4-chloro-3,5-dinitrobenzamide can be used for electrophilic substitution reactions with aromatic rings or amines. This molecule has been found to undergo an arylation reaction with imidazole in the presence of dioxan solvent at room temperature.</p>Formula:C7H4ClN3O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:245.58 g/mol


