CAS 20780-75-0
:4-Iodoisatina
Descrizione:
4-Iodoisatina è un composto chimico che appartiene alla classe delle isatine, derivate dall'indolo e caratterizzate da una struttura di diketopiperazina. Presenta un atomo di iodio sostituito nella posizione 4 dell'anello di isatina, il che contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche. Il composto appare generalmente come un solido ed è noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anticancro. 4-Iodoisatina può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e ciclizzazioni, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. La sua solubilità può variare a seconda del solvente ed è spesso utilizzato in contesti di ricerca per esplorare i suoi effetti farmacologici e come blocco di costruzione per molecole più complesse. Inoltre, la presenza dell'atomo di iodio può aumentare la lipofilia del composto, influenzando la sua interazione con i sistemi biologici. In generale, 4-Iodoisatina è un composto significativo nella chimica medicinale e nella chimica organica sintetica grazie alle sue diverse applicazioni e al suo comportamento chimico interessante.
Formula:C8H4INO2
InChI:InChI=1S/C8H4INO2/c9-4-2-1-3-5-6(4)7(11)8(12)10-5/h1-3H,(H,10,11,12)
InChI key:InChIKey=NYWOXCHAPWQNFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(NC1=O)=CC=CC2I
Sinonimi:- 1H-Indole-2,3-dione, 4-iodo-
- 4-Iodo-1H-indole-2,3-dione
- 4-Iodoisatin
- Indole-2,3-dione, 4-iodo-
- Isatin, 4-iodo-
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1H-Indole-2,3-dione, 4-iodo-
CAS:Formula:C8H4INO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:273.02734-Iodoindoline-2,3-dione
CAS:<p>4-Iodoindoline-2,3-dione</p>Formula:C8H4INO2Purezza:≥95%Colore e forma: very dark orange powderPeso molecolare:273.03g/mol4-Iodoisatin
CAS:<p>4-Iodoisatin is a heterocyclic compound that can be synthesized by cross-coupling reactions. It has been shown to inhibit the production of prostaglandin E2, COX-2 protein, and tumor necrosis factor in mouse macrophages. 4-Iodoisatin also inhibits the production of protein kinase C (PKC) in these cells. 4-Iodoisatin can be modified into a dimer form with many different substitutions on the ring structure and this modification increases its potency as an inhibitor of PKC. Irradiation can decompose the compound into a single isomer that is more potent than either of the two isomers. This drug may have therapeutic potential for treatment of cancer, arthritis, and other inflammatory disorders.</p>Formula:C8H4INO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:273.03 g/mol



