CAS 20806-43-3

Z-Ser(Bzl)-OH

Descrizione:

Z-Ser(Bzl)-OH, noto anche come estere benzilico di Z-serina, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un derivato dell'aminoacido serina con un gruppo protettivo benzyloxycarbonile (Z) sul gruppo amminico e un estere benzilico sul gruppo idrossilico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e come intermediario nella chimica organica grazie alla sua capacità di proteggere i gruppi funzionali durante le reazioni. Il gruppo Z fornisce stabilità e protezione al gruppo amminico, mentre l'estere benzilico può essere idrolizzato in condizioni specifiche per ottenere serina. Z-Ser(Bzl)-OH è generalmente solubile in solventi organici e la sua reattività può essere influenzata dalla presenza dei gruppi protettivi, rendendolo un blocco costruttivo versatile nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato, e devono essere adottate misure di sicurezza appropriate durante il suo utilizzo in ambienti di laboratorio.

Formula: C₁₈H₁₉NO₅

InChI: InChI=1/C18H19NO5/c20-17(21)16(13-23-11-14-7-3-1-4-8-14)19-18(22)24-12-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16H,11-13H2,(H,19,22)(H,20,21)/t16-/m0/s1

InChI key: InChIKey=CYYRLHUAMWRBHC-INIZCTEOSA-N

SMILES: C(OC(N[C@@H](COCC1=CC=CC=C1)C(O)=O)=O)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• <span class="text-smallcaps">L</span>-N-(Benzyloxycarbonyl)-O-benzylserine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
• Alanine, 3-(benzyloxy)-N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Cbz-O-benzyl-L-serine
• N-Benzyloxycarbonyl-O-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
• N-a-CBZ-(O-Bzl)-L-Ser
• NSC 164036
• O-Benzyl-N-carbobenzoxyserine
• O-benzyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-serine
• O-benzyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]serine
• L-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serine
• N-Benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
• Alanine, 3-(benzyloxy)-N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
• N-ALPHA-CARBOBENZOXY-O-BENZYL L-SERINE
• BENZYLOXYCARBONYL-O-BENZYL-L-SERINE
• N-ALPHA-CBZ-O-BENZYL-L-SERINE
• N-alpha-Benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
• CBZ-SER(BZL)-OH
• Z-O-BENZYL-L-SERINE
• Z-SERINE(BZL)-OH
• N-Cbz-O-Benzyl-L-Ser-OH
• N-CARBOBENZOXY-O-BENZYL-L-SERINE
• Z-L-Ser(Bzl)-OH
• N-(Benzyloxycarbonyl)-O-benzylserine

Z-Ser(Bzl)-OH

CAS: 20806-43-3

Bachem ID: 4003805.

Formula: C₁₈H₁₉NO₅

Purezza: > 99%

Colore e forma: White

Peso molecolare: 329.35

Ref: 01-4003805

L-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-

CAS: 20806-43-3

Formula: C₁₈H₁₉NO₅

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 329.3472

Ref: IN-DA002JHA

Z-Ser(Bzl)-Oh

CAS: 20806-43-3

Z-Ser(Bzl)-Oh

Purezza: 95%

Peso molecolare: 329.35g/mol

Ref: 54-OR1015463

Cbz-Ser(bzl)-OH

CAS: 20806-43-3

Cbz-Ser(bzl)-OH is an alcohol that can be used in the synthesis of a variety of compounds. This compound has been shown to have high yields, and can be synthesized from sulfides, phenols, and carboxylic acids. It is neutral and has a carboxylic linkage.

Formula: C₁₈H₁₉NO₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 329.35 g/mol

Ref: 3D-FC37793

Z-Ser(Bzl)-OH

CAS: 20806-43-3

M06267 - Z-Ser(Bzl)-OH

Formula: C₁₈H₁₉NO₅

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 329.352

Ref: 10-M06267