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CAS 20824-29-7

:

Strictosidina

Descrizione:
Strictosidina è un alcaloide che si trova naturalmente principalmente in alcune specie vegetali, in particolare all'interno della famiglia Apocynaceae. È un intermediario chiave nella biosintesi di vari alcaloidi indolici, noti per le loro proprietà farmacologiche. Strutturalmente, Strictosidina è caratterizzato dal suo complesso schema molecolare, che include un moiety indolico legato a un componente zuccherino, tipicamente un'unità di glucosio. Questo composto è notevole per il suo ruolo nella produzione di composti bioattivi, come l'agente antitumorale vincristina. Strictosidina mostra una gamma di attività biologiche, inclusi effetti antimicrobici e anti-infiammatori, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. La sua sintesi e le vie metaboliche sono state ampiamente studiate, rivelando informazioni sui meccanismi di difesa delle piante e sull'evoluzione della biosintesi degli alcaloidi. Il numero CAS del composto, 20824-29-7, è un identificatore unico che facilita la sua identificazione in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, Strictosidina rappresenta un esempio significativo delle intricate relazioni tra la chimica delle piante e le potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C27H34N2O9
InChI:InChI=1/C27H34N2O9/c1-3-13-16(10-19-21-15(8-9-28-19)14-6-4-5-7-18(14)29-21)17(25(34)35-2)12-36-26(13)38-27-24(33)23(32)22(31)20(11-30)37-27/h3-7,12-13,16,19-20,22-24,26-33H,1,8-11H2,2H3/t13-,16+,19+,20-,22-,23+,24-,26+,27+/m1/s1
InChI key:InChIKey=XBAMJZTXGWPTRM-NTXHKPOFSA-N
SMILES:C([C@H]1C2=C(C=3C(N2)=CC=CC3)CCN1)[C@H]4[C@@H](C=C)[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)OC=C4C(OC)=O
Sinonimi:
  • 1H-Pyrido[3,4-b]indole, 2H-pyran-5-carboxylic acid deriv.
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-, methyl ester, [2S-[2α,3β,4β(R*)]]-
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
  • 2H-pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
  • 3-Isovincoside
  • 3α(S)-Strictosidine
  • Isovincoside
  • Methyl (2S,3R,4S)-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  • Methyl (2S,3R,4S)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-2-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  • Strictosidin
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  • Strictosidine

    CAS:
    <p>Strictosidine has DNA damaging activity in yeast RS 188N mutant, assessed as drug level required to produce 12 mm zone of inhibition.</p>
    Formula:C27H34N2O9
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:530.57
  • Strictosidine

    CAS:
    <p>Strictosidine is a key biochemical precursor, which is derived from the plant periwinkle (Catharanthus roseus) through the combination of tryptamine and secologanin. This compound serves as a central intermediate in the biosynthesis of over 2,000 monoterpenoid indole alkaloids. Its mode of action involves the enzymatic transformation into various complex alkaloids, facilitated by specific enzymes within plant cells.</p>
    Formula:C27H34N2O9
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:530.57 g/mol

    Ref: 3D-FS71929

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