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CAS 20824-29-7

:

Strictosidina

Descrizione:
Strictosidina è un alcaloide che si trova naturalmente principalmente in alcune specie vegetali, in particolare all'interno della famiglia Apocynaceae. È un intermediario chiave nella biosintesi di vari alcaloidi indolici, noti per le loro proprietà farmacologiche. Strutturalmente, Strictosidina è caratterizzato dal suo complesso schema molecolare, che include un moiety indolico legato a un componente zuccherino, tipicamente un'unità di glucosio. Questo composto è notevole per il suo ruolo nella produzione di composti bioattivi, come l'agente antitumorale vincristina. Strictosidina mostra una gamma di attività biologiche, inclusi effetti antimicrobici e anti-infiammatori, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. La sua sintesi e le vie metaboliche sono state ampiamente studiate, rivelando informazioni sui meccanismi di difesa delle piante e sull'evoluzione della biosintesi degli alcaloidi. Il numero CAS del composto, 20824-29-7, è un identificatore unico che facilita la sua identificazione in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, Strictosidina rappresenta un esempio significativo delle intricate relazioni tra la chimica delle piante e le potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C27H34N2O9
InChI:InChI=1/C27H34N2O9/c1-3-13-16(10-19-21-15(8-9-28-19)14-6-4-5-7-18(14)29-21)17(25(34)35-2)12-36-26(13)38-27-24(33)23(32)22(31)20(11-30)37-27/h3-7,12-13,16,19-20,22-24,26-33H,1,8-11H2,2H3/t13-,16+,19+,20-,22-,23+,24-,26+,27+/m1/s1
InChI key:InChIKey=XBAMJZTXGWPTRM-NTXHKPOFSA-N
SMILES:C([C@H]1C2=C(C=3C(N2)=CC=CC3)CCN1)[C@H]4[C@@H](C=C)[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)OC=C4C(OC)=O
Sinonimi:
  • 1H-Pyrido[3,4-b]indole, 2H-pyran-5-carboxylic acid deriv.
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-, methyl ester, [2S-[2α,3β,4β(R*)]]-
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
  • 2H-pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
  • 3-Isovincoside
  • 3α(S)-Strictosidine
  • Isovincoside
  • Methyl (2S,3R,4S)-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  • Methyl (2S,3R,4S)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-2-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  • Strictosidin
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    Strictosidine

    CAS:

    Strictosidine has DNA damaging activity in yeast RS 188N mutant, assessed as drug level required to produce 12 mm zone of inhibition.

    Formula:C27H34N2O9
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:530.57

    Ref: TM-TN5072

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  • Strictosidine
    Biosynth
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    Strictosidine

    CAS:
    Strictosidine is a key biochemical precursor, which is derived from the plant periwinkle (Catharanthus roseus) through the combination of tryptamine and secologanin. This compound serves as a central intermediate in the biosynthesis of over 2,000 monoterpenoid indole alkaloids. Its mode of action involves the enzymatic transformation into various complex alkaloids, facilitated by specific enzymes within plant cells.
    Formula:C27H34N2O9
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:530.57 g/mol

    Ref: 3D-FS71929

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