CAS 20834-61-1

2-Bromo-4,6-di-terz-butilfenolo

Descrizione:

2-Bromo-4,6-di-terz-butilfenolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura fenolica, che include un atomo di bromo e due gruppi tert-butilici attaccati all'anello aromatico. La presenza del sostituente bromo aumenta la sua reattività, mentre i voluminosi gruppi tert-butilici contribuiscono alla sua steric hindrance, influenzando le sue proprietà fisiche e chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà antiossidanti, rendendolo utile in varie applicazioni industriali, in particolare nelle formulazioni di plastica e gomma per prevenire la degradazione ossidativa. La sua struttura molecolare suggerisce anche potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. Il composto è generalmente stabile in condizioni standard, ma può subire reazioni tipiche dei composti fenolici, come la sostituzione elettrofila o l'ossidazione. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti bromurati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. Si raccomandano misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, quando si lavora con questa sostanza.

Formula: C₁₄H₂₁BrO

InChI: InChI=1/C14H21BrO/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8,16H,1-6H3

InChI key: InChIKey=DIWZVAHZEOFSLS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(Br)=C1O

Sinonimi:

• 2-Bromo-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol
• 2-Bromo-4,6-bis(tert-butyl)phenol
• 2-Bromo-4,6-di-t-butylphenol
• 2-Bromo-4,6-ditert-butylphenol
• 4,6-Di(tert-butyl)-2-bromophenol
• 6-Bromo-2,4-tert-butylphenol
• Phenol, 2-Bromo-4,6-Bis(1,1-Dimethylethyl)-
• Phenol, 2-bromo-4,6-di-tert-butyl-
• 2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol
• 2-BROMO-4,6-DI-TERT-BUTYLPHENOL
• AKOS GLO-BB-408

2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol, 97%

CAS: 20834-61-1

It is used in pharmaceutical intermediates and as medicine. When 2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol was treated with potassium ferricyanide in benzene 1,4-dihydro-4-bromo-2,4,6,8-tetra-tert-butyl-1-oxodibenzofuran was yielded with a small amount of 2,4,6,8-tetra-tert-butyldibenzofuran. This Thermo S

Formula: C₁₄H₂₁BrO

Purezza: 97%

Colore e forma: White to cream or yellow to orange, Crystals or powder or crystalline powder or lumps

Peso molecolare: 285.23

Ref: 02-A13218

Phenol, 2-bromo-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-

CAS: 20834-61-1

Formula: C₁₄H₂₁BrO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 285.2199

Ref: IN-DA002JNB

2,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenol

CAS: 20834-61-1

2,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenol

Formula: C₁₄H₂₁BrO

Purezza: 97%

Colore e forma: white to off-white crystalline solid

Peso molecolare: 285.22g/mol

Ref: 54-OR21276

2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol

CAS: 20834-61-1

Formula: C₁₄H₂₁BrO

Purezza: 97%

Peso molecolare: 285.225

Ref: 10-F336697

2,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenol

CAS: 20834-61-1

2,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenol (2,4-BBP) is a ligand that binds to copper and forms an electron transfer complex. It has been shown to form radical species in the presence of proton and hydrogen. The crystal structure of the copper complex has been determined by x-ray diffraction. The ligand can be debrominated with electrochemical methods and the resulting product can be identified by nmr spectroscopy or absorption spectroscopy. The phenoxy group is well known for its ability to form a thiolate bond with hydrogen peroxide. 2,4-BBP has also been shown to have metal ion binding properties as well as anti-inflammatory activities.

Formula: C₁₄H₂₁BrO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 285.22 g/mol

Ref: 3D-VAA83461