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CAS 208522-16-1

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acido (2S)-2-[(tert-butilossicarbonil)ammino]es-5-inoico

Descrizione:
acido (2S)-2-[(tert-butilossicarbonil)ammino]es-5-inoico è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di acido esinoico con un gruppo protettivo carbamato di tert-butile (Boc) sul gruppo funzionale amminico. Questo composto presenta un centro chirale al secondo carbonio, denotato dalla configurazione (2S), che indica la sua specifica stereochimica. La presenza del gruppo funzionale alchino (acido es-5-inoico) contribuisce alla sua reattività, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e composti biologicamente attivi. Il gruppo Boc funge da moiety protettivo, consentendo reazioni selettive in altri gruppi funzionali senza interferenze. Questo composto è tipicamente solubile in solventi organici e può mostrare una solubilità moderata in acqua, a seconda del pH. Le sue proprietà, come il punto di fusione e il punto di ebollizione, possono variare in base alla purezza e alle condizioni ambientali. In generale, acido (2S)-2-[(tert-butilossicarbonil)ammino]es-5-inoico è significativo nella chimica organica sintetica per la sua versatilità e compatibilità dei gruppi funzionali.
Formula:C11H17NO4
InChI:InChI=1/C11H17NO4/c1-5-6-7-8(9(13)14)12-10(15)16-11(2,3)4/h1,8H,6-7H2,2-4H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1
SMILES:C#CCC[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C
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