1,5-Epoxynaphthacene-7,10,12(2H)-trione, with the CAS number 208588-83-4, is a complex organic compound characterized by its polycyclic structure, which includes a naphthacene core and multiple functional groups. This substance features an epoxide group, which contributes to its reactivity, and several hydroxyl and acetyl groups that enhance its solubility and potential biological activity. The presence of sugar moieties, specifically a dideoxy-hexopyranosyl group, suggests that it may exhibit properties relevant to glycosylation, potentially influencing its interaction with biological systems. The stereochemistry indicated by the (2R,5R,6S) and (2S,5R,6R) descriptors implies that the compound has multiple chiral centers, which can significantly affect its pharmacological properties and interactions. Overall, this compound's intricate structure and functional groups may confer unique chemical reactivity and biological activity, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and drug development.

1,5-Epoxynaphthacene-7,10,12(2H)-trione,9-[9-[[(2R,5R,6S)-5-[[(2S,5R,6R)-5-acetyltetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-7-[(2,6-dideoxy-a-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-1,8,10,10a,1

1,5-Epoxinaftacene-7,10,12(2H)-trione, con il numero CAS 208588-83-4, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura policiclica, che include un nucleo di naftacene e più gruppi funzionali. Questa sostanza presenta un gruppo epossidico, che contribuisce alla sua reattività, e diversi gruppi idrossilici e acetilici che migliorano la sua solubilità e potenziale attività biologica. La presenza di unità di zucchero, specificamente un gruppo dideossi-hexopiranosilico, suggerisce che potrebbe mostrare proprietà rilevanti per la glicosilazione, influenzando potenzialmente la sua interazione con i sistemi biologici. La stereochimica indicata dai descrittori (2R,5R,6S) e (2S,5R,6R) implica che il composto ha più centri chirali, il che può influenzare significativamente le sue proprietà farmacologiche e interazioni. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali di questo composto possono conferire reattività chimica e attività biologica uniche, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale e lo sviluppo di farmaci.

208588-83-4: 1,5-Epoxinaftacene-7,10,12(2H)-trione, con il numero CAS 208588-83-4, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura policiclica, che include un nucleo di naftacene e più gruppi funzionali. Questa sostanza presenta un gruppo epossidico, che contribuisce alla sua reattività, e diversi gruppi idrossilici e acetilici che migliorano la sua solubilità e potenziale attività biologica. La presenza di unità di zucchero, specificamente un gruppo dideossi-hexopiranosilico, suggerisce che potrebbe mostrare proprietà rilevanti per la glicosilazione, influenzando potenzialmente la sua interazione con i sistemi biologici. La stereochimica indicata dai descrittori (2R,5R,6S) e (2S,5R,6R) implica che il composto ha più centri chirali, il che può influenzare significativamente le sue proprietà farmacologiche e interazioni. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali di questo composto possono conferire reattività chimica e attività biologica uniche, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale e lo sviluppo di farmaci.

<p>Hibarimicin C is a tyrosine kinase inhibitor that selectively suppresses the activity of src tyrosine kinase without affecting protein kinase A and C. Additionally, Hibarimicin C exhibits moderate activity against Gram-positive bacteria, with a minimum inhibitory concentration (MIC) ranging from 0.8 to 12.56 μg/mL.</p>

CAS 208588-83-4

1,5-epossinaftacene-7,10,12(2H)-trione,9-[9-[[(2R,5R,6S)-5-[[(2S,5R,6R)-5-acetiltetraidro-5-idrossi-6-metil-2H-pirano-2-il]ossi]tetraidro-6-metil-2H-pirano-2-il]ossi]-7-[(2,6-didesossi-α-D-ribo-esopiranosil)ossi]-6,6a,7,8,9,10,10a,11-ottahidro-1,8,10,10a,1

Hibarimicin C

Ref: TM-TN11075