CAS 20862-11-7

(±)-Desisopropilpropranololo

Descrizione:

(±)-Desisopropilpropranololo, con il numero CAS 20862-11-7, è un composto chimico che funge da derivato del propranololo, un noto antagonista beta-adrenergico non selettivo. Questa sostanza è caratterizzata dalla sua natura chirale, esistendo come una miscela racemica dei suoi enantiomeri. È principalmente riconosciuta per i suoi potenziali effetti farmacologici, che possono includere la modulazione delle risposte cardiovascolari e l'influenza sul sistema nervoso centrale. Il composto presenta una struttura ad anello naftalenico, contribuendo alla sua lipofilia, che consente una efficace permeabilità della membrana. Il suo profilo di solubilità indica tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici, mentre è meno solubile in acqua. Come sostanza chimica da ricerca, (±)-Desisopropilpropranololo è spesso studiato per le sue interazioni con i recettori beta-adrenergici e le sue implicazioni in vari contesti terapeutici. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali a causa della sua attività biologica, ed è importante considerare i suoi potenziali effetti sia in contesti clinici che sperimentali.

Formula: C₁₃H₁₅NO₂

InChI: InChI=1S/C13H15NO2/c14-8-11(15)9-16-13-7-3-5-10-4-1-2-6-12(10)13/h1-7,11,15H,8-9,14H2

InChI key: InChIKey=ZFMCITCRZXLMDJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC(CN)O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Sinonimi:

• N-Desisopropylpropranolol
• 1-Amino-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propanol
• Desisopropylpropranolol
• 2-Propanol, 1-amino-3-(1-naphthyloxy)-
• 2-Propanol, 1-amino-3-(1-naphthalenyloxy)-

1-Amino-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol

CAS: 20862-11-7

1-Amino-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol (NAP) is a metabolite of propranolol. It is an inhibitor of cytochrome P450, which prevents the metabolism of propranolol and other drugs. NAP inhibits the activity of human liver microsomes in vitro, but does not inhibit the activity of rat liver microsomes. This may be due to the matrix effect on enzymes. NAP has been shown to have an inhibitory effect on a number of enzymes, including rat liver microsomes, human liver microsomes, and model systems such as fluorescence detection. NAP also reacts with propranolol hydrochloride to form naphthalene derivatives that are detectable using a fluorescence detector. The chemical structures for NAP and propranolol hydrochloride can be found below:

Formula: C₁₃H₁₅NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 217.26 g/mol

Ref: 3D-VAA86211

N-Desisopropyl Propranolol

CAS: 20862-11-7

Formula: C₁₃H₁₅NO₂

Peso molecolare: 217.27

Ref: ST-EA-CP-P31014