CAS 20887-95-0
:Boc-L-cisteina
Descrizione:
Boc-L-cisteina, con il numero CAS 20887-95-0, è un derivato dell'aminoacido cisteina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butyloxycarbonyl (Boc) sul gruppo amminico. Questa modifica ne migliora la stabilità e la solubilità, rendendolo utile nella sintesi di peptidi e in altre applicazioni di chimica organica. Boc-L-cisteina mantiene il gruppo funzionale tiolo (-SH) della cisteina, che è cruciale per la formazione di legami disolfuro nelle proteine e nei peptidi. Il composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e metanolo. La sua struttura molecolare include un atomo di zolfo, che conferisce reattività e proprietà uniche, in particolare nelle reazioni redox. Boc-L-cisteina è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e come un blocco di costruzione in chimica medicinale grazie alla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche pur potendo essere facilmente deprotetto per ottenere cisteina libera. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C8H15NO4S
InChI:InChI=1/C8H15NO4S/c1-8(2,3)13-7(12)9-5(4-14)6(10)11/h5,14H,4H2,1-3H3,(H,9,12)(H,10,11)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(CS)C(=O)O)O
Sinonimi:- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine
- Boc-Cys-OH
- N-a-BOC-L-Cys
- N-(tert-butoxycarbonyl)cysteine
- N-Boc-L-cysteine
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L-Cysteine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
CAS:Formula:C8H15NO4SPurezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:221.2740N-Boc-L-cysteine
CAS:N-Boc-L-cysteineFormula:C8H15NO4SPurezza:97%Colore e forma: white powderPeso molecolare:221.27g/molBoc-Cys-OH
CAS:Formula:C8H15NO4SPurezza:>95.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:221.27Boc-L-cysteine
CAS:<p>Boc-L-cysteine is a precursor of L-cysteine, which is the rate-limiting amino acid in the production of glutathione. It is obtained by incubating L-cysteine with allyl bromide and hydrochloric acid. Boc-L-cysteine can be reversibly converted to its conjugate (Boc) and back again. The conversion from Boc to Boc-L-cysteine is catalyzed by an enzyme called fatty acid synthase. The conversion from Boc to L-cysteine is catalyzed by thiolase, which converts it to cystathionine. Analysis of this product can be done using magnetic resonance spectroscopy and chromatography.</p>Formula:C8H15NO4SPurezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:221.28 g/molBoc-L-cysteine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Boc-L-cysteine is the protected form of L-Cysteine (C995000), a non-essential α-amino acid that is biosynthesized in humans. L-Cysteine is also a bicarbonate-sensitive endogenous excitotoxin in rats and possibly humans.<br>References Li, Q. et al.: Mat. Lett., 64, 614 (2010); Olney, J., et al.: Science, 4, 596 (1990)<br></p>Formula:C8H15NO4SColore e forma:NeatPeso molecolare:221.27






