CAS 20898-85-5

(5-nitrotiofen-2-il)metanolo

Descrizione:

(5-nitrotiofen-2-il)metanolo è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene sostituito da un gruppo nitro e da un gruppo idrossimetilico. L'anello di tiofene, un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo, contribuisce alle uniche proprietà elettroniche del composto e alla sua reattività potenziale. Il gruppo nitro, noto per le sue caratteristiche di attrazione degli elettroni, può influenzare la reattività e la stabilità del composto, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il gruppo idrossimetilico (-CH2OH) aggiunge un sito funzionale che può partecipare a ulteriori trasformazioni chimiche, come l'ossidazione o l'esterificazione. Questo composto può mostrare interessanti attività biologiche grazie alla presenza sia delle funzionalità nitro che di quelle tiofeniche, spesso associate a proprietà farmacologiche. Inoltre, la sua solubilità e stabilità in diversi solventi possono variare, influenzando le sue applicazioni nella sintesi e nella ricerca. In generale, (5-nitrotiofen-2-il)metanolo è un composto versatile con potenziali usi nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

Formula: C₅H₅NO₃S

InChI: InChI=1/C5H5NO3S/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-2,7H,3H2

SMILES: c1cc(N(=O)=O)sc1CO

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS: 20898-85-5

Formula: C₅H₅NO₃S

Purezza: 97%

Peso molecolare: 159.1631

Ref: IN-DA002JZB

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS: 20898-85-5

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

Purezza: 95%

Peso molecolare: 159.16g/mol

Ref: 54-OR92727

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS: 20898-85-5

Purezza: 97%+(GC-MS);RG

Peso molecolare: 159.1600037

Ref: 10-F761214

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS: 20898-85-5

5-Nitrothiophen-2-yl)methanol is a synthetic compound that is used in the synthesis of prednisolone. It has been shown to be bioreductive, meaning that it can be reduced by cytochrome P450 enzymes and other reductases. 5-Nitrothiophen-2-yl)methanol reduces nitro groups on a variety of substrates, including steroids, which are conjugated with glutathione or glucuronic acid. This product also has been shown to reduce chloride ions inside cells and vessels, leading to vasoconstriction. The microenvironment around the tumor may lead to cancer development.

Formula: C₅H₅NO₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 159.17 g/mol

Ref: 3D-VAA89885