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CAS 209252-15-3

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Acido (S)-N-FMOC-3-ammino-3-fenilpropanoico

Descrizione:
Acido (S)-N-FMOC-3-ammino-3-fenilpropanoico è un derivato di amminoacido chirale comunemente usato nella sintesi di peptidi e nella ricerca. Presenta un gruppo fenilico attaccato al carbonio alfa, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, rendendolo utile nella progettazione di peptidi con specifiche proprietà strutturali. Il gruppo FMOC (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante la sintesi dei peptidi. Questo composto è tipicamente solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come il dimetilsolfossido (DMSO) e il diclorometano, ma meno solubile in acqua. La sua chiralità è significativa per le applicazioni biologiche, poiché può influenzare la conformazione e l'attività dei peptidi. Il composto è spesso utilizzato nella sintesi di librerie di peptidi e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto della progettazione e scoperta di farmaci. Le condizioni adeguate di manipolazione e stoccaggio sono essenziali per mantenere la sua stabilità e reattività, come avviene con molti composti chimici sensibili.
Formula:C24H20NO4
InChI:InChI=1/C24H21NO4/c26-23(27)14-22(16-8-2-1-3-9-16)25-24(28)29-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h1-13,21-22H,14-15H2,(H,25,28)(H,26,27)/p-1/t22-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@@H](CC(=O)[O-])N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Sinonimi:
  • (S)-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-3-amino-3-phenylpropanoic acid
  • (S)-N-FMOC-beta-phenyl-beta-alanine
  • Fmoc-beta-D-Phe-OH
  • Fmoc-(S)-3-amino-3-phenylpropionic acid
  • Fmoc-L-3-3-Amino-3-phenylpropionic acid
  • (3S)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanoic acid
  • (3R)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanoate
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