Boronic acid, specifically the compound with the name "2-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]-" and CAS number 209396-01-0, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a methyl(phenylmethyl)amino group. This structure imparts unique properties, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications such as organic synthesis and medicinal chemistry. The compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic phenyl groups. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the presence of the amino group can enhance reactivity and facilitate interactions with biological molecules, potentially leading to applications in drug development and materials science. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in both synthetic and applied chemistry.

Boronic acid, [2-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]-

L'acido borico, specificamente il composto con il nome "2-[[metil(benzenometil)amino]metil]fenile]-" e il numero CAS 209396-01-0, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo amino metil(benzenometil). Questa struttura conferisce proprietà uniche, inclusa la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni come la sintesi organica e la chimica medicinale. Il composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi gruppi fenilici idrofobici. Gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo amino può aumentare la reattività e facilitare le interazioni con molecole biologiche, portando potenzialmente a applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e applicata.

209396-01-0: L'acido borico, specificamente il composto con il nome "2-[[metil(benzenometil)amino]metil]fenile]-" e il numero CAS 209396-01-0, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo amino metil(benzenometil). Questa struttura conferisce proprietà uniche, inclusa la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni come la sintesi organica e la chimica medicinale. Il composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi gruppi fenilici idrofobici. Gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo amino può aumentare la reattività e facilitare le interazioni con molecole biologiche, portando potenzialmente a applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e applicata.

CAS 209396-01-0

Acido boronico, [2-[[metil(fenilmetil)amino]metil]fenil]-

(2-((benzyl(methyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA01FNNG