CAS 209467-52-7

Ceftobiprolo

Descrizione:

Ceftobiprolo è un antibiotico cefalosporinico ad ampio spettro, utilizzato principalmente per il trattamento di varie infezioni batteriche, comprese quelle causate da Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA). Presenta un meccanismo d'azione unico legandosi alle proteine di legame della penicillina, inibendo così la sintesi della parete cellulare batterica, portando alla lisi cellulare e alla morte. Ceftobiprolo è efficace contro batteri sia Gram-positivi che Gram-negativi, rendendolo un'opzione preziosa nel trattamento di infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli, così come nella polmonite acquisita in comunità. Il composto è tipicamente somministrato per via endovenosa e ha un profilo farmacocinetico favorevole, consentendo schemi di dosaggio efficaci. La sua stabilità contro alcune beta-lattamasi ne migliora l'efficacia contro ceppi resistenti. Ceftobiprolo è generalmente ben tollerato, sebbene gli effetti collaterali potenziali possano includere reazioni allergiche, disturbi gastrointestinali e alterazioni nei test di funzionalità epatica. Come per tutti gli antibiotici, si raccomanda di effettuare test di suscettibilità appropriati per garantire la sua efficacia contro patogeni specifici.

Formula: C₂₀H₂₂N₈O₆S₂

InChI: InChI=1/C20H22N8O6S2/c21-20-24-14(26-36-20)11(25-34)15(29)23-12-17(31)28-13(19(32)33)9(7-35-18(12)28)5-8-2-4-27(16(8)30)10-1-3-22-6-10/h5,10,12,18,22,34H,1-4,6-7H2,(H,23,29)(H,32,33)(H2,21,24,26)/b8-5+,25-11-/t10-,12-,18-/m1/s1

InChI key: InChIKey=VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=N\O)/C3=NSC(N)=N3)=O)C2=O)(SCC1/C=C\4/C(=O)N(CC4)[C@@H]5CCNC5)[H]

Sinonimi:

• (6R,7R)-7-((2Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)-acetamido)-8-oxo-3-((E)((3'R)-2-oxo-(1,3'-bipyrrolidin)-3-ylidene)-methyl)-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid antibiotic
• (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(((2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(hydroxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-3-((E)-((3'R)-2-oxo(1,3'-bipyrrolidin)-3-ylidene)methyl)-, (6R,7R)-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-, (6R,7R)-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-, (6R,7R)-
• Bal 9141
• Bal 9141-000
• Ro 63-9141
• Unii-5T97333Yzk
• CS-734
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2Z)-2-(5-aMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyiMino)acetyl]aMino]-8-oxo-3-[(E)-[(3'R)-2-oxo[1,3'-bipyrrolidin]-3-ylidene]Methyl]-,(6R,7R)-

Ceftobiprole

CAS: 209467-52-7

Ceftobiprole

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 534.57g/mol

Ref: 54-BUP01563

Ceftobiprole

CAS: 209467-52-7

Formula: C₂₀H₂₂N₈O₆S₂

Peso molecolare: 534.57

Ref: 4Z-C-349001

Ceftobiprole-15N-d4

CAS: 209467-52-7

Formula: C₂₀H₁₈D₄N₇₁₅NO₆S₂

Peso molecolare: 539.58

Ref: 4Z-C-349002

Ceftobiprole

CAS: 209467-52-7

Ceftobiprole (Ro 63-9141) is a β-lactam antibacterial agent that exhibits potent bactericidal activity by binding to PBPs.Cost-effective and quality-assured.

Formula: C₂₀H₂₂N₈O₆S₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 534.57

Ref: TM-TQ0077

Ceftobiprole

CAS: 209467-52-7

Ceftobiprole is a new drug that belongs to the class of beta-lactam antibiotics. It is active against bacteria resistant to penicillin, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and has shown activity against other bacteria, including multidrug-resistant Enterobacteriaceae. Ceftobiprole has been shown to be effective in treating infections of the skin and soft tissue due to bacterial strains. The mechanism of action for ceftobiprole involves inhibition of cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins, which prevents cross-linkage of peptidoglycan chains. Ceftobiprole also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and preventing the formation of the initiation complex.

Formula: C₂₀H₂₂N₈O₆S₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 534.57 g/mol

Ref: 3D-FC179087