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CAS 209525-73-5

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N-Boc-2-(4'-clorofenil)-DL-glicina

Descrizione:
N-Boc-2-(4'-clorofenil)-DL-glicina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile) attaccato al gruppo amminico della glicina, insieme a un sostituente 4-clorofenile sul secondo carbonio. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica dei peptidi, in particolare per la protezione degli amminoacidi durante la sintesi dei peptidi. La presenza del gruppo Boc migliora la stabilità del gruppo amminico sotto varie condizioni di reazione, consentendo che si verifichino reazioni selettive in altri gruppi funzionali. La porzione 4-clorofenile contribuisce alle caratteristiche idrofobiche del composto, influenzando la sua solubilità e reattività. N-Boc-2-(4'-clorofenil)-DL-glicina è spesso utilizzato nello sviluppo di farmaci e composti biologicamente attivi grazie alle sue caratteristiche strutturali che possono facilitare interazioni con bersagli biologici. Come per molte sostanze chimiche, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali, data la sua potenziale reattività e la presenza di cloro nella sua struttura.
Formula:C13H16ClNO4
InChI:InChI=1/C13H16ClNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-4-6-9(14)7-5-8/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(c1ccc(cc1)Cl)C(=O)O)O
Sinonimi:
  • N-Boc-amino-(4-chlorophenyl)acetic acid
  • tert-Butoxycarbonylamino(4-chlorophenyl)acetic acid
  • [(Tert-Butoxycarbonyl)Amino](4-Chlorophenyl)Acetic Acid
  • N-Boc-amino-(4-chlorophenyl)aceticacid
  • N-Boc-2-(4''-chlorophenyl)-DL-glycine
  • N-Boc-RS-4-Chlorophenylglycine
  • Boc-RS-4-Chlorophenylglycine
  • 4-Chloro-a-(Boc-aMino)-benzeneacetic acid
  • Benzeneacetic acid, 4-chloro-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
  • 2-(4-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
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