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CAS 20962-92-9

:

10H-Fenotiazina, 10-(2-propenil)-

Descrizione:
10H-Fenotiazina, 10-(2-propenil)-, noto anche con il suo numero CAS 20962-92-9, è un composto organico che appartiene alla famiglia delle fenotiazine, caratterizzato da una struttura triciclica contenente atomi di zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo propenile nella posizione 10 del nucleo della fenotiazina, il che può influenzare la sua reattività chimica e attività biologica. Tipicamente, le fenotiazine mostrano proprietà come essere lipofile, il che consente loro di penetrare facilmente nelle membrane biologiche. Sono spesso studiate per i loro effetti farmacologici, in particolare come agenti antipsicotici, grazie alla loro capacità di interagire con i sistemi di neurotrasmettitori nel cervello. La presenza del sostituente propenile può aumentare il suo potenziale per varie applicazioni, inclusa la chimica medicinale e come precursore per ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, la stabilità, la solubilità e la reattività del composto possono essere influenzate dai gruppi funzionali specifici attaccati alla struttura della fenotiazina, rendendolo un argomento di interesse sia nella ricerca chimica sintetica che medicinale.
Formula:C15H13NS
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  • 10-Allyl-10H-phenothiazine

    CAS:
    Formula:C15H13NS
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:239.3354

    Ref: IN-DA002KCI

    ne
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  • 10-Allyl-10H-phenothiazine

    CAS:
    <p>10-Allyl-10H-phenothiazine</p>
    Purezza:98%
    Peso molecolare:239.34g/mol

    Ref: 54-OR1063489

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  • Promethazine Impurity 5

    CAS:
    Formula:C15H13NS
    Peso molecolare:239.3

    Ref: ST-EA-CP-P86020

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  • N-Allylphenothiazine

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Applications Phenothiazine (P318040) derivative.<br></p>
    Formula:C15H13NS
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:239.34

    Ref: TR-A572200

    1g
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  • N-Allylphenothiazine

    CAS:
    <p>N-Allylphenothiazine is an analog that has shown promising results as an anticancer agent. It induces apoptosis in cancer cells by inhibiting the activity of various kinases and proteins, including cyclin-dependent kinase 2 and protein kinase C. N-Allylphenothiazine has been studied extensively for its ability to inhibit tumor growth in animal models, and has also been found to have synergistic effects when combined with other cancer inhibitors such as Linezolid. This compound has been evaluated in Chinese hamster ovary cells, human urine bladder carcinoma cells, and other cell lines with positive results. N-Allylphenothiazine holds great potential as a novel anticancer drug due to its unique mechanism of action and potent inhibitory effects on cancer cells.</p>
    Formula:C15H13NS
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:239.3 g/mol

    Ref: 3D-VAA96292

    1g
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