CAS 20962-92-9
:10H-Fenotiazina, 10-(2-propenil)-
Descrizione:
10H-Fenotiazina, 10-(2-propenil)-, noto anche con il suo numero CAS 20962-92-9, è un composto organico che appartiene alla famiglia delle fenotiazine, caratterizzato da una struttura triciclica contenente atomi di zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo propenile nella posizione 10 del nucleo della fenotiazina, il che può influenzare la sua reattività chimica e attività biologica. Tipicamente, le fenotiazine mostrano proprietà come essere lipofile, il che consente loro di penetrare facilmente nelle membrane biologiche. Sono spesso studiate per i loro effetti farmacologici, in particolare come agenti antipsicotici, grazie alla loro capacità di interagire con i sistemi di neurotrasmettitori nel cervello. La presenza del sostituente propenile può aumentare il suo potenziale per varie applicazioni, inclusa la chimica medicinale e come precursore per ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, la stabilità, la solubilità e la reattività del composto possono essere influenzate dai gruppi funzionali specifici attaccati alla struttura della fenotiazina, rendendolo un argomento di interesse sia nella ricerca chimica sintetica che medicinale.
Formula:C15H13NS
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 prodotti.
10-Allyl-10H-phenothiazine
CAS:<p>10-Allyl-10H-phenothiazine</p>Purezza:98%Peso molecolare:239.34g/molRef: ST-EA-CP-P86020
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaN-Allylphenothiazine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Phenothiazine (P318040) derivative.<br></p>Formula:C15H13NSColore e forma:NeatPeso molecolare:239.34N-Allylphenothiazine
CAS:<p>N-Allylphenothiazine is an analog that has shown promising results as an anticancer agent. It induces apoptosis in cancer cells by inhibiting the activity of various kinases and proteins, including cyclin-dependent kinase 2 and protein kinase C. N-Allylphenothiazine has been studied extensively for its ability to inhibit tumor growth in animal models, and has also been found to have synergistic effects when combined with other cancer inhibitors such as Linezolid. This compound has been evaluated in Chinese hamster ovary cells, human urine bladder carcinoma cells, and other cell lines with positive results. N-Allylphenothiazine holds great potential as a novel anticancer drug due to its unique mechanism of action and potent inhibitory effects on cancer cells.</p>Formula:C15H13NSPurezza:Min. 95%Peso molecolare:239.3 g/mol





