
CAS 2096329-73-4
:Acido 3-metossi-4-(trifluorometossi)fenilboronico
Descrizione:
L'acido boronico 3-metossi-4-(trifluorometossi)fenile è un composto organoborico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito sia da un gruppo metossilico che da un gruppo trifluorometossilico, che possono influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. Il gruppo trifluorometossilico è particolarmente notevole per i suoi forti effetti di attrazione degli elettroni, che possono aumentare l'acidità del moiety acido boronico. La presenza del gruppo metossilico può anche influenzare la solubilità e la reattività. Tipicamente, gli acidi boronici come questo vengono utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, i sostituti unici possono conferire attività biologiche specifiche o aumentare l'utilità del composto nelle applicazioni farmaceutiche. In generale, l'acido boronico 3-metossi-4-(trifluorometossi)fenile è un composto versatile con un potenziale significativo sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C8H8BF3O4
Sinonimi:- Boronic acid, B-[3-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
- 3-Methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
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3-Methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
CAS:Formula:C8H8BF3O4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:235.95293-Methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
CAS:3-Methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenylboronic acidPurezza:95%Peso molecolare:235.95g/mol


