CAS 2096332-11-3
:Acido b-[3-(2-fluoroetossi)fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[3-(2-fluoroetossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo 2-fluoroetossile. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza del gruppo etossile fluorurato può migliorare la lipofilia del composto e influenzare la sua reattività e attività biologica. Inoltre, gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dai sostituenti specifici sull'anello fenilico e sul gruppo acido borico. In generale, Acido b-[3-(2-fluoroetossi)fenil]boronico rappresenta un blocco di costruzione versatile nello sviluppo di farmaci e agrochimici.
Formula:C8H10BFO3
InChI:InChI=1S/C8H10BFO3/c10-4-5-13-8-3-1-2-7(6-8)9(11)12/h1-3,6,11-12H,4-5H2
InChI key:InChIKey=REXCBJBQVSLCJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCF)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Sinonimi:- B-[3-(2-Fluoroethoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-(2-fluoroethoxy)phenyl]-
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3-(2-Fluoroethoxy)phenylboronic acid
CAS:Formula:C8H10BFO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:183.97263-(2-Fluoroethoxy)phenylboronic acid
CAS:3-(2-Fluoroethoxy)phenylboronic acidPurezza:97%Peso molecolare:183.97g/mol


