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CAS 2096334-30-2

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Acido boronico di (3-cloro-4-etossi-5-fluorofenile)

Descrizione:
Acido boronico di (3-cloro-4-etossi-5-fluorofenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli e altri nucleofili. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un atomo di cloro, un gruppo etossido e un atomo di fluoro, contribuendo alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, i sostituenti alogeni ed etossido possono influenzare la solubilità, la stabilità e l'attività biologica del composto. Come molti acidi borici, può mostrare sensibilità all'umidità e all'aria, richiedendo un'attenta manipolazione e condizioni di stoccaggio. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono una potenziale utilità nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali.
Formula:C8H9BClFO3
InChI:InChI=1S/C8H9BClFO3/c1-2-14-8-6(10)3-5(9(12)13)4-7(8)11/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=AAPPGBQQZJDSBE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1F
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-(3-chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)-
  • B-(3-Chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid
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