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CAS 2096341-62-5

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Acido b-[3-etossi-4-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-etossi-4-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo etossido, un atomo di fluoro e un gruppo trifluorometilico, contribuendo alle sue uniche proprietà elettroniche e steriche. La presenza del gruppo trifluorometilico aumenta la lipofilia e può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, le sostituzioni specifiche sull'anello fenilico possono influenzare la solubilità, la stabilità e l'interazione del composto con obiettivi biologici. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e il loro potenziale nello sviluppo di farmaci.
Formula:C9H9BF4O3
InChI:InChI=1S/C9H9BF4O3/c1-2-17-7-4-5(10(15)16)3-6(8(7)11)9(12,13)14/h3-4,15-16H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=IMPXHVASTNGBSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(F)C(OCC)=CC(B(O)O)=C1
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[3-ethoxy-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • B-[3-Ethoxy-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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