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CAS 2096341-68-1

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Acido boronico di (3-bromo-5-cloro-2-metossifenile)

Descrizione:
Acido boronico di (3-bromo-5-cloro-2-metossifenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico sostituito. Il composto presenta un atomo di bromo e un atomo di cloro come sostituenti sull'anello aromatico, insieme a un gruppo metossile, che contribuisce alle sue proprietà di reattività chimica e solubilità. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli preziosi in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza di sostituenti alogeni può aumentare la reattività del composto nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, il gruppo metossile può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazioni con bersagli biologici. In generale, Acido boronico di (3-bromo-5-cloro-2-metossifenile) è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica organica sintetica e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C7H7BBrClO3
InChI:InChI=1S/C7H7BBrClO3/c1-13-7-5(8(11)12)2-4(10)3-6(7)9/h2-3,11-12H,1H3
InChI key:InChIKey=RLBSHQKQVPRDPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(B(O)O)C=C(Cl)C=C1Br
Sinonimi:
  • B-(3-Bromo-5-chloro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-bromo-5-chloro-2-methoxyphenyl)-
  • (3-Bromo-5-chloro-2-mthoxyphnyl)boronic acid
  • 3-Bromo-5-chloro-2-methoxyphenylboronic acid
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