Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-" features a phenyl ring with multiple substituents, including a bromine atom, a fluorine atom, and a trifluoromethoxy group, which significantly influence its chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate to high reactivity due to the presence of the boron atom, which can form coordinate bonds with various nucleophiles. The trifluoromethoxy group enhances its lipophilicity and may affect its solubility in organic solvents. Additionally, the presence of halogens (bromine and fluorine) can impart unique electronic properties, making it useful in various applications, including medicinal chemistry and materials science. The compound's structure suggests potential utility in cross-coupling reactions, a common method in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. Overall, its unique substituents and boronic acid functionality make it a valuable compound in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Gli acidi boronici sono una classe di composti organici caratterizzati dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un sostituente organico. Il composto specifico "Acido boronico, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluorometossi)fenile]-" presenta un anello fenilico con più sostituenti, tra cui un atomo di bromo, un atomo di fluoro e un gruppo trifluorometossile, che influenzano significativamente le sue proprietà chimiche. Questo composto probabilmente mostrerà una reattività moderata o alta a causa della presenza dell'atomo di boro, che può formare legami di coordinazione con vari nucleofili. Il gruppo trifluorometossile migliora la sua lipofilia e può influenzare la sua solubilità nei solventi organici. Inoltre, la presenza di alogeni (bromo e fluoro) può conferire proprietà elettroniche uniche, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. La struttura del composto suggerisce una potenziale utilità nelle reazioni di accoppiamento incrociato, un metodo comune nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. In generale, i suoi sostituenti unici e la funzionalità dell'acido boronico lo rendono un composto prezioso nella chimica organica sintetica.

2096342-15-1: Gli acidi boronici sono una classe di composti organici caratterizzati dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un sostituente organico. Il composto specifico "Acido boronico, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluorometossi)fenile]-" presenta un anello fenilico con più sostituenti, tra cui un atomo di bromo, un atomo di fluoro e un gruppo trifluorometossile, che influenzano significativamente le sue proprietà chimiche. Questo composto probabilmente mostrerà una reattività moderata o alta a causa della presenza dell'atomo di boro, che può formare legami di coordinazione con vari nucleofili. Il gruppo trifluorometossile migliora la sua lipofilia e può influenzare la sua solubilità nei solventi organici. Inoltre, la presenza di alogeni (bromo e fluoro) può conferire proprietà elettroniche uniche, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. La struttura del composto suggerisce una potenziale utilità nelle reazioni di accoppiamento incrociato, un metodo comune nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. In generale, i suoi sostituenti unici e la funzionalità dell'acido boronico lo rendono un composto prezioso nella chimica organica sintetica.

CAS 2096342-15-1

Acido boronico, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluorometossi)fenile]-

3-Bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid

Ref: 54-PC901153