2-(5-Chloropentyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a pentyl chain substituted at the 2-position of the thiophene ring, along with a chlorine atom at the 5-position, contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic alkyl chain, while being less soluble in water. The chlorine substituent can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, compounds like 2-(5-Chloropentyl)thiophene may have applications in organic electronics, such as in the development of organic semiconductors or photovoltaic materials, due to the electronic properties imparted by the thiophene moiety. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

2-(5-Chloropentyl)thiophene

2-(5-Cloropentil)tiophene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di una catena di pentile sostituita nella posizione 2 dell'anello di tiofene, insieme a un atomo di cloro nella posizione 5, contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È probabile che mostri una solubilità moderata nei solventi organici a causa della sua catena alchilica idrofobica, mentre è meno solubile in acqua. Il sostituente cloruro può influenzare la reattività del composto, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Inoltre, composti come 2-(5-Cloropentil)tiophene possono avere applicazioni nell'elettronica organica, come nello sviluppo di semiconduttori organici o materiali fotovoltaici, grazie alle proprietà elettroniche impartite dalla parte di tiofene. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute.

21010-12-8: 2-(5-Cloropentil)tiophene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di una catena di pentile sostituita nella posizione 2 dell'anello di tiofene, insieme a un atomo di cloro nella posizione 5, contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È probabile che mostri una solubilità moderata nei solventi organici a causa della sua catena alchilica idrofobica, mentre è meno solubile in acqua. Il sostituente cloruro può influenzare la reattività del composto, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Inoltre, composti come 2-(5-Cloropentil)tiophene possono avere applicazioni nell'elettronica organica, come nello sviluppo di semiconduttori organici o materiali fotovoltaici, grazie alle proprietà elettroniche impartite dalla parte di tiofene. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute.

CAS 21010-12-8

2-(5-Cloropentil)tiophene