CAS 210174-73-5

3,4,5-Piperidinetriolo, 2-metil-, cloridrato (1:1), (2S,3R,4S,5R)-

Descrizione:

3,4,5-Piperidinetriolo, 2-metile-, cloridrato (1:1), con il numero CAS 210174-73-5, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. Questo composto presenta tre gruppi idrossile (-OH) nelle posizioni 3, 4 e 5 dell'anello di piperidina, contribuendo alla sua idrofobicità e al potenziale di legame idrogeno. La presenza di un gruppo metile nella posizione 2 aggiunge alle sue proprietà steriche. Come sale cloridrato, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, aumentando la sua utilità in varie applicazioni, comprese quelle farmaceutiche. La stereochimica specifica indicata dalla configurazione (2S,3R,4S,5R) suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali definite, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni. In generale, questo composto può presentare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₆H₁₃NO₃・ClH

Sinonimi:

• 3,4,5-Piperidinetriol,2-methyl-, hydrochloride, (2S,3R,4S,5R)- (9CI)

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

CAS: 210174-73-5

Formula: C₆H₁₄ClNO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 183.6333

Ref: IN-DA00C32U

(2S,3R,4S,5R)-2-Methyl-3,4,5-trihydroxypiperidine hydrochloride

CAS: 210174-73-5

(2S,3R,4S,5R)-2-Methyl-3,4,5-trihydroxypiperidine hydrochloride

Formula: C₆H₁₃NO₃·ClH

Purezza: ≥95%

Colore e forma: light brown solid

Peso molecolare: 183.63g/mol

Ref: 54-OR3600T

Deoxyfuconojirimycin, Hydrochloride

Prodotto controllato

CAS: 210174-73-5

Applications A powerful and specific inhibitor of several alpha-L-fucosidases.
References Winchester, B., et al.: Biochem. J., 265, 277 (1990)

Formula: C₆H₁₃NO₃·ClH

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 183.63

Ref: TR-D236000

1-Deoxyfuconojirimycin HCl

CAS: 210174-73-5

Specific, potent and competitive inhibitor of α-L-fucosidase with Ki of 10 nM. In human breast cancer cells, it causes increase of fucosylation on cell surface molecules such as Lewis X antigen (CD15) and CD44 glycoprotein. The 1-deoxyfuconojirimycin treatment increases invasiveness of cancer cells.

Formula: C₆H₁₃NO₃·HCl

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Off-White Powder

Peso molecolare: 183.63 g/mol

Ref: 3D-MD06117

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

CAS: 210174-73-5

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride acts as a specific competitive inhibitor targeting human liver α-L-fucosidase.

Formula: C₆H₁₄ClNO₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 183.63

Ref: TM-T72106