CAS 210241-65-9
:(3R,4R)-1-etil-2-(idrossimetil)piperidina-3,4,5-triolo cloridrato
Descrizione:
(3R,4R)-1-etil-2-(idrossimetil)piperidina-3,4,5-triolo cloridrato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo a sei membri contenente azoto. Il composto presenta più gruppi idrossilici, specificamente nelle posizioni 3, 4 e 5 dell'anello di piperidina, contribuendo alla sua idrofobicità e al potenziale di formare legami idrogeno. La presenza del gruppo etile nella posizione 1 e del gruppo idrossimetile nella posizione 2 influisce ulteriormente sulla sua solubilità e reattività. Come sale cloridrato, è tipicamente più stabile e solubile in soluzioni acquose rispetto alla sua forma base libera. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. La sua stereochimica, indicata dalla configurazione (3R,4R), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono un argomento di interesse per la ricerca in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche.
Formula:C8H18ClNO4
InChI:InChI=1/C8H17NO4.ClH/c1-2-9-3-6(11)8(13)7(12)5(9)4-10;/h5-8,10-13H,2-4H2,1H3;1H/t5?,6?,7-,8-;/m1./s1
SMILES:CCN1CC([C@H]([C@@H](C1CO)O)O)O.Cl
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N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride
CAS:Formula:C8H18ClNO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:227.6858N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride
CAS:Prodotto controllato<p>Applications An inhibitor of HIV cytopathicity. A Moranoline derivative as thrombolytics.<br>References Wisselaar, H., et al.: J. Biol. Chem., 268, 2223 (1993), Andersson, U., et al.: Biochem. Pharmacol., 67, 697 (2004), Ernst, H., et al.: J. Mol. Biol., 358, 1106 (2006), Parenti, G., et al.: Molec. Ther., 15, 508 (2007),<br></p>Formula:C8H17NO4·ClHColore e forma:NeatPeso molecolare:227.69N-Ethyldeoxynojirimycin hydrochloride
CAS:<p>N-Ethyldeoxynojirimycin hydrochloride is a mutant of the natural compound, deoxynojirimycin. The chemical structure of this compound is similar to that of the natural product and its molecular weight is 547.7 g/mol. N-Ethyldeoxynojirimycin hydrochloride has been shown to interact with the bacterial chaperone GroEL and enhance the activity of this protein. Further study has shown that this agent binds to GroEL in a manner that allows it to bind directly to ATPase domains I and II, leading to an increase in ATPase activity.</p>Formula:C8H17NO4·HClPurezza:(%) Min. 95%Colore e forma:White Off-White PowderPeso molecolare:227.69 g/mol


