Fmoc-L-2-iodophenylalanine is a synthetic amino acid derivative commonly used in peptide synthesis and research. It features a phenylalanine backbone with a 2-iodo substitution on the aromatic ring, which enhances its utility in various chemical reactions, particularly in the context of labeling and modifying peptides. The Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective deprotection during peptide synthesis. This compound is typically white to off-white in appearance and is soluble in organic solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and dimethylformamide (DMF), but has limited solubility in water. Its unique structure allows for specific interactions in biological systems, making it valuable in drug design and development. Additionally, the presence of iodine can facilitate further functionalization or serve as a probe in biological studies. As with many chemical substances, proper handling and safety precautions should be observed due to potential hazards associated with its use.

fmoc-l-2-iodophenylalanine

fmoc-l-2-iodofenilalanina è un derivato sintetico di amminoacidi comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca. Presenta uno scheletro di fenilalanina con una sostituzione di 2-iodo sull'anello aromatico, che ne migliora l'utilità in varie reazioni chimiche, in particolare nel contesto dell'etichettatura e della modifica dei peptidi. Il gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo una deprotezione selettiva durante la sintesi dei peptidi. Questo composto è tipicamente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in solventi organici come il dimetilsulfossido (DMSO) e il dimetilformammide (DMF), ma ha una solubilità limitata in acqua. La sua struttura unica consente interazioni specifiche nei sistemi biologici, rendendolo prezioso nel design e nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la presenza di iodio può facilitare ulteriori funzionalizzazioni o fungere da sonda negli studi biologici. Come per molte sostanze chimiche, è necessario osservare le adeguate precauzioni di manipolazione e sicurezza a causa dei potenziali rischi associati al suo uso.

210282-32-9: fmoc-l-2-iodofenilalanina è un derivato sintetico di amminoacidi comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca. Presenta uno scheletro di fenilalanina con una sostituzione di 2-iodo sull'anello aromatico, che ne migliora l'utilità in varie reazioni chimiche, in particolare nel contesto dell'etichettatura e della modifica dei peptidi. Il gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo una deprotezione selettiva durante la sintesi dei peptidi. Questo composto è tipicamente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in solventi organici come il dimetilsulfossido (DMSO) e il dimetilformammide (DMF), ma ha una solubilità limitata in acqua. La sua struttura unica consente interazioni specifiche nei sistemi biologici, rendendolo prezioso nel design e nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la presenza di iodio può facilitare ulteriori funzionalizzazioni o fungere da sonda negli studi biologici. Come per molte sostanze chimiche, è necessario osservare le adeguate precauzioni di manipolazione e sicurezza a causa dei potenziali rischi associati al suo uso.

CAS 210282-32-9

fmoc-l-2-iodofenilalanina

L-PHENYLALANINE, N-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]-2-IODO-

Ref: IN-DA002KNS

Fmoc-Phe(2-I)-OH

Ref: 54-OR1032096

Fmoc-Phe(2-I)-OH

Ref: 10-F544830