CAS 210345-56-5
:Metil 5-bromo-1H-indolo-2-carbossilato
Descrizione:
Metil 5-bromo-1H-indolo-2-carbossilato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello pirrolico. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 5 dell'anello indolico introduce una reattività notevole e influenza le proprietà fisiche e chimiche del composto. Il gruppo carbossilato, esterificato con un gruppo metile, migliora la sua solubilità nei solventi organici e contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nella sintesi organica. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e ricerca grazie alla sua attività biologica e alla sua capacità di fungere da intermedio nella sintesi di vari farmaci. La sua struttura molecolare consente varie reazioni di sostituzione, rendendolo un composto versatile nella chimica organica sintetica. Inoltre, la presenza dell'atomo di bromo può facilitare ulteriori funzionalizzazioni, ampliando la sua utilità nello sviluppo di nuove entità chimiche. In generale, Metil 5-bromo-1H-indolo-2-carbossilato è un composto significativo nel campo della sintesi organica e della chimica medicinale.
Formula:C10H8BrNO2
InChI:InChI=1/C10H8BrNO2/c1-14-10(13)9-5-6-4-7(11)2-3-8(6)12-9/h2-5,12H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc2cc(ccc2[nH]1)Br
Sinonimi:- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
- 5-Bromoindole-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl 5-bromoindole-2-carboxyate
- ZERO/005613
- ZINC00499439
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
CAS:Formula:C10H8BrNO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:254.0800Methyl 5-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Methyl 5-bromo-1H-indole-2-carboxylatePurezza:98%Peso molecolare:254.08g/molMethyl 5-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Formula:C10H8BrNO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:254.0835-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
CAS:<p>5-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester is a drug that belongs to the class of carboxylates. It has been shown to inhibit the growth of tumor cells in vitro and in vivo. The antitumor activity of this compound may be due to its ability to stabilize planar indole moieties, which are cytotoxic. 5-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester interacts with other molecules through intermolecular interactions and can form an indole ring system that has a trifluoromethyl group and a carboxylate group in its structure.</p>Formula:C10H8BrNO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:254.08 g/mol



