FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and research. It is a derivative of histidine, an essential amino acid, and features a fluorenylmethyloxycarbonyl (FMOC) protecting group, which is widely utilized to protect amino groups during peptide synthesis. The BOC (tert-butyloxycarbonyl) group further protects the side chain of the histidine residue, enhancing stability and preventing unwanted reactions. This compound is typically characterized by its solid state, and it is soluble in organic solvents such as dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO), but less soluble in water. Its molecular structure allows for selective deprotection under mild conditions, making it valuable in the synthesis of complex peptides and proteins. The presence of the histidine moiety contributes to the compound's ability to participate in metal coordination and catalysis, which is significant in biochemical applications. Overall, FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA is an important reagent in the field of organic and medicinal chemistry.

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA è un composto chimico comunemente usato nella sintesi di peptidi e nella ricerca. È un derivato dell'istidina, un amminoacido essenziale, e presenta un gruppo protettivo fluorenilmetilossicarbonile (FMOC), ampiamente utilizzato per proteggere i gruppi amminici durante la sintesi di peptidi. Il gruppo BOC (tert-butilossicarbonile) protegge ulteriormente la catena laterale del residuo di istidina, migliorando la stabilità e prevenendo reazioni indesiderate. Questo composto è tipicamente caratterizzato dal suo stato solido ed è solubile in solventi organici come la dimetilformammide (DMF) e il dimetilsolfossido (DMSO), ma meno solubile in acqua. La sua struttura molecolare consente una deprotezione selettiva in condizioni miti, rendendolo prezioso nella sintesi di peptidi e proteine complesse. La presenza della parte di istidina contribuisce alla capacità del composto di partecipare alla coordinazione dei metalli e alla catalisi, il che è significativo nelle applicazioni biochimiche. In generale, FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA è un reagente importante nel campo della chimica organica e medicinale.

210755-31-0: FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA è un composto chimico comunemente usato nella sintesi di peptidi e nella ricerca. È un derivato dell'istidina, un amminoacido essenziale, e presenta un gruppo protettivo fluorenilmetilossicarbonile (FMOC), ampiamente utilizzato per proteggere i gruppi amminici durante la sintesi di peptidi. Il gruppo BOC (tert-butilossicarbonile) protegge ulteriormente la catena laterale del residuo di istidina, migliorando la stabilità e prevenendo reazioni indesiderate. Questo composto è tipicamente caratterizzato dal suo stato solido ed è solubile in solventi organici come la dimetilformammide (DMF) e il dimetilsolfossido (DMSO), ma meno solubile in acqua. La sua struttura molecolare consente una deprotezione selettiva in condizioni miti, rendendolo prezioso nella sintesi di peptidi e proteine complesse. La presenza della parte di istidina contribuisce alla capacità del composto di partecipare alla coordinazione dei metalli e alla catalisi, il che è significativo nelle applicazioni biochimiche. In generale, FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA è un reagente importante nel campo della chimica organica e medicinale.

CAS 210755-31-0

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA

D-Histidine, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, compd. with cyclohexanamine (1:1) (9CI)

Ref: IN-DA002KXT