CAS 21086-65-7

4,5-Dimetossi-1,2-benzochinone

Descrizione:

4,5-Dimetossi-1,2-benzochinone è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinone, che presenta un anello aromatico a sei membri con due gruppi metossilici (-OCH3) attaccati alle posizioni 4 e 5. Questo composto è tipicamente un solido giallo-arancio a temperatura ambiente ed è noto per la sua reattività a causa della presenza del gruppo funzionale chinone, che può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi processi di ossidazione e riduzione. È solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. I gruppi metossilici migliorano le sue proprietà donatrici di elettroni, influenzando la sua reattività e stabilità. 4,5-Dimetossi-1,2-benzochinone è di interesse nella sintesi organica e può avere applicazioni nello sviluppo di coloranti, pigmenti o come intermediario nella sintesi di altri composti chimici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché le chinoni possono essere tossiche e possono causare irritazione della pelle o delle vie respiratorie.

Formula: C₈H₈O₄

InChI: InChI=1S/C8H8O4/c1-11-7-3-5(9)6(10)4-8(7)12-2/h3-4H,1-2H3

InChI key: InChIKey=DCNHYWSNHGOKHN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C=1C(OC)=CC(=O)C(=O)C1

Sinonimi:

• 3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 4,5-dimethoxy-
• 4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone
• 4,5-Dimethoxy-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
• 4,5-Dimethoxycyclohexa-3,5-Diene-1,2-Dione
• NSC 121600
• o-Benzoquinone, 4,5-dimethoxy-
• 4,5-Dimethoxy-o-benzoquinone

3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 4,5-dimethoxy-

CAS: 21086-65-7

Formula: C₈H₈O₄

Peso molecolare: 168.1467

Ref: IN-DA002L0U

4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone

CAS: 21086-65-7

4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone is an organic compound, which is derived from various plant sources, particularly certain fungi and lichen species. This compound is characterized by its benzoquinone structure with two methoxy groups, contributing to its reactive nature. It functions primarily through redox cycling, engaging in electron transfer processes that can influence cellular oxidative states. This mode of action allows it to either promote or inhibit oxidative stress, depending on the specific biochemical context.

Formula: C₈H₈O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 168.15 g/mol

Ref: 3D-FD66679