CAS 21087-29-6

Cloruro di cinnamile

Descrizione:

Cloruro di cinnamile, con il numero CAS 21087-29-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo cinamilo (derivato dall'acido cinamico) attaccato a un atomo di cloro. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore dolce e speziato che ricorda la cannella. Cloruro di cinnamile è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove l'atomo di cloro può essere sostituito da vari nucleofili. Questo composto è solubile in solventi organici come etere e alcol, ma ha una solubilità limitata in acqua. È utilizzato principalmente nella sintesi organica, in particolare nella produzione di vari farmaci, fragranze e agrochimici. A causa della sua natura reattiva, Cloruro di cinnamile deve essere maneggiato con cura, poiché può essere irritante per la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio. Le adeguate precauzioni di sicurezza, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questo composto in un laboratorio o in un ambiente industriale.

Formula: C₉H₉Cl

InChI: InChI=1/C9H9Cl/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-7H,8H2

SMILES: c1ccc(cc1)C=CCCl

Sinonimi:

• (3-Chloro-1-propenyl)benzene
• 3-Chloro-1-phenyl-1-propene
• (3-Chloroprop-1-Enyl)Benzene
• (3-Chloroprop-1-En-1-Yl)Benzene

Benzene, [(1E)-3-chloro-1-propen-1-yl]-

CAS: 21087-29-6

Formula: C₉H₉Cl

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 152.6208

Ref: IN-DA002L0S

(E)-(3-Chloroprop-1-En-1-Yl)Benzene

CAS: 21087-29-6

(E)-(3-Chloroprop-1-En-1-Yl)Benzene

Purezza: 95%

Peso molecolare: 152.62g/mol

Ref: 54-OR1030024

Cinnamyl Chloride

CAS: 21087-29-6

Formula: C₉H₉Cl

Colore e forma: Colorless Liquid

Peso molecolare: 152.62

Ref: 4Z-C-190001

CINNAMYL CHLORIDE

CAS: 21087-29-6

The asymmetric synthesis of cinnamyl chloride is achieved using a palladium-catalyzed coupling reaction. Cinnamyl chloride is a chiral compound that has been shown to have anti-inflammatory properties and inhibit acetylcholinesterase (AChE) activity. The enzyme inhibition mechanism of cinnamyl chloride is not well-understood, but it may be attributed to the allylation of the nitrogen atoms in the molecule. Cinnamyl chloride inhibits AChE by binding to its active site, which prevents the hydrolysis of acetylcholine, an important neurotransmitter for memory and learning. This leads to increased levels of acetylcholine in the brain and increases neuron activity.

Formula: C₉H₉Cl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 152.62 g/mol

Ref: 3D-WAA08729