CAS 21090-30-2
:3'-O-acetiltimidina
Descrizione:
3'-O-acetiltimidina è un derivato di nucleoside modificato della timidina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo acetile nella posizione 3' del gruppo idrossile dello zucchero. Questa modifica può influenzare la solubilità, la stabilità e l'attività biologica del composto rispetto alla timidina non modificata. Il gruppo acetile aumenta la lipofilia, il che può facilitare l'assorbimento cellulare e influenzare le interazioni con enzimi e acidi nucleici. 3'-O-acetiltimidina è spesso utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni sintetiche, in particolare nello studio del metabolismo degli acidi nucleici e nello sviluppo di agenti antivirali. Il suo numero CAS, 21090-30-2, è un identificatore unico che consente un facile riferimento nelle banche dati chimiche. La struttura del composto include una base pirimidinica (timina) legata a uno zucchero desossiriboso, rendendolo un componente cruciale nella sintesi e nella funzione del DNA. In generale, 3'-O-acetiltimidina funge da strumento importante nella biologia molecolare e nella chimica medicinale, fornendo informazioni sul comportamento dei nucleosidi e sulle potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C12H16N2O6
InChI:InChI=1/C12H16N2O6/c1-6-4-14(12(18)13-11(6)17)10-3-8(19-7(2)16)9(5-15)20-10/h4,8-10,15H,3,5H2,1-2H3,(H,13,17,18)/t8-,9+,10+/m0/s1
Sinonimi:- 1-(3-O-acetyl-2-deoxypentofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 3'-acetatethyMidine
- 3'-O-ACETYLTHYMIDINE
- 3'-O-acetyl-2'-deoxythyMidine
- Thymidine 3'-acetate
- 3'-ACETYLTHYMIDINE
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3'-O-Acetylthymidine
CAS:3'-O-Acetylthymidine is a Nucleoside Derivative - Protected nucleoside with NH2/OH open.Formula:C12H16N2O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:284.27(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-(methyl-13C)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
CAS:Prodotto controllatoFormula:CC11H16N2O6Colore e forma:NeatPeso molecolare:285.2583'-O-Acetylthymidine
CAS:<p>3'-O-Acetylthymidine is a dinucleoside analogue of thymidine. It has been used as a model for human immunodeficiency virus (HIV) and has been shown to be resistant to HIV infection in vitro. 3'-O-Acetylthymidine inhibits the synthesis of protein by binding to the ribosomal RNA of the host cell, preventing the formation of an aminoacyl-tRNA synthetase complex with tRNA. This prevents the incorporation of amino acids into proteins, leading to inhibition of protein synthesis and cell death. 3'-O-Acetylthymidine also inhibits HIV replication by competing with deoxycytidine triphosphate for incorporation into DNA, preventing the synthesis of viral DNA. 3'-O-Acetylthymidine is hydrolyzed by esterases or glucuronidases, oxidized by cytochrome P450 enzymes, reduced by glutathione reductase</p>Formula:C12H16N2O6Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:284.27 g/mol







