CAS 211096-49-0

N-(2-bromofenil)-N'-(4-ciano-1H-1,2,3-benzotriazol-7-il)urea

Descrizione:

N-(2-bromofenil)-N'-(4-ciano-1H-1,2,3-benzotriazol-7-il)urea è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo urea legato a un gruppo 2-bromofenile e un 4-ciano-1H-benzotriazolo. Questo composto tipicamente presenta proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e una potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e agrochimica. La presenza dell'atomo di bromo e del gruppo ciano può influenzare la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Inoltre, si sa che l'anello di benzotriazolo è noto per la sua stabilità e capacità di formare legami idrogeno, il che può migliorare l'efficacia del composto in varie applicazioni. La sua struttura molecolare suggerisce usi potenziali in aree come lo sviluppo di farmaci, dove la combinazione unica di gruppi funzionali può portare a nuovi agenti terapeutici. Come per molti composti sintetici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

Formula: C₁₄H₉BrN₆O

Sinonimi:

• Sb-265610

Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(4-cyano-1H-benzotriazol-7-yl)-

CAS: 211096-49-0

Formula: C₁₄H₉BrN₆O

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 357.1649

Ref: IN-DA002L5G

SB-265610

CAS: 211096-49-0

SB-265610

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 357.16g/mol

Ref: 54-BUP09200

SB-265610

CAS: 211096-49-0

SB-265610 (GSK-CXCR2) is a nonpeptide and allosteric CXCR2 antagonist.

Formula: C₁₄H₉BrN₆O

Purezza: 99.5%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 357.16

Ref: TM-T16850

SB-265610

CAS: 211096-49-0

SB-265610 is a selective inhibitor of the EGF receptor, which binds to the epidermal growth factor (EGF) receptor. SB-265610 prevents the binding of EGF to its receptor, thereby inhibiting tumor cell proliferation and inducing apoptosis. SB-265610 has been shown to inhibit angiogenic factors and cause an antimicrobial effect in breast cancer cells by blocking the CXCR2 chemokine receptors. It also increases the amount of time before atherosclerotic lesions progress to heart disease or cardiac death.

Formula: C₁₄H₉BrN₆O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 357.16 g/mol

Ref: 3D-LIA09649