CAS 21138-24-9
:L-Inosina
Descrizione:
L-Inosina è un nucleoside purinico che svolge un ruolo cruciale in vari processi biologici. Consiste in una base di ipoxantina legata a uno zucchero ribosio. Questo composto è coinvolto nel metabolismo dei nucleotidi ed è un intermedio chiave nella sintesi dell'adenosina trifosfato (ATP), essenziale per il trasferimento di energia nelle cellule. L-Inosina è noto per i suoi potenziali effetti terapeutici, incluso il suo utilizzo come integratore per migliorare le prestazioni atletiche e supportare il recupero da determinate condizioni mediche. Mostra proprietà antiossidanti e potrebbe avere effetti neuroprotettivi, rendendolo di interesse nella ricerca relativa alle malattie neurodegenerative. L-Inosina è solubile in acqua e ha un peso molecolare relativamente basso, il che facilita la sua assorbimento e utilizzo nei sistemi biologici. Il suo numero CAS, 21138-24-9, è un identificatore unico che aiuta nella catalogazione e regolamentazione di questo composto nella letteratura scientifica e nelle banche dati. In generale, L-Inosina è una molecola significativa in biochimica con varie implicazioni nella salute e nella malattia.
Formula:C10H12N4O5
Sinonimi:- 1,9-Dihydro-9-beta-L-ribofuranosyl-6H-purin-6-one
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6H-Purin-6-one, 1,9-dihydro-9-β-L-ribofuranosyl-
CAS:Formula:C10H12N4O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:268.2261L-Inosine
CAS:L-Inosine, an endogenous purine nucleoside from adenosine metabolism, has anti-inflammatory, antinociceptive, immunomodulatory, and neuroprotective properties.Formula:C10H12N4O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:268.23Ref: 4Z-I-408
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaL-Inosine
CAS:<p>L-Inosine is a purine nucleoside that is found in plants and animals. It is an intermediate in the pentose phosphate pathway and can be synthesized from the amino acid L-lysine. L-Inosine has been shown to inhibit the growth of trichomonas vaginalis and giardia, but not uninfected human erythrocytes. The mechanism of action of L-Inosine is not well understood, but it may have a role in transporting adenosine into cells. The oral bioavailability of L-Inosine is low due to its rapid conversion to l-adenosine by nonsaturable enzymes. L-Inosine does not appear to be a substrate for transport across mammalian cells, but it does act as a competitive inhibitor for glucose transport.</p>Formula:C10H12N4O5Purezza:Min. 95%Colore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:268.23 g/mol







