CAS 21160-83-8
:Estere 2,5-diosso-1-pirrolidinilico di N2,N6-bis[(fenilmetossi)carbonil]-L-lisina
Descrizione:
Estere 2,5-diosso-1-pirrolidinilico di N2,N6-bis[(fenilmetossi)carbonil]-L-lisina, con numero CAS 21160-83-8, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati degli amminoacidi. Questa sostanza presenta uno scheletro di lisina modificato con due gruppi fenilmetossicarbonilici, migliorando la sua lipofilia e potenzialmente la sua biodisponibilità. La presenza del gruppo estere pirrolidinico suggerisce che potrebbe mostrare caratteristiche uniche di reattività e stabilità, rendendolo di interesse per applicazioni farmaceutiche. Il composto è probabilmente solubile in solventi organici, mentre la sua solubilità in acqua potrebbe essere limitata a causa dei gruppi fenil ingombranti. La sua struttura indica potenziale per interazioni con bersagli biologici, che potrebbero essere esplorate per scopi terapeutici. Come per molti composti sintetici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché la tossicità specifica e l'impatto ambientale di questo composto dovrebbero essere valutati attraverso studi appropriati. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la versatilità dei derivati degli amminoacidi nella chimica medicinale.
Formula:C26H29N3O8
InChI:InChI=1/C26H29N3O8/c30-22-14-15-23(31)29(22)37-24(32)21(28-26(34)36-18-20-11-5-2-6-12-20)13-7-8-16-27-25(33)35-17-19-9-3-1-4-10-19/h1-6,9-12,21H,7-8,13-18H2,(H,27,33)(H,28,34)
InChI key:InChIKey=LHOAUCZIIQFZMI-NRFANRHFSA-N
SMILES:O(C([C@@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CCCCNC(OCC2=CC=CC=C2)=O)=O)N3C(=O)CCC3=O
Sinonimi:- (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2,6-bis(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
- 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N~2~,N~6~-bis[(benzyloxy)carbonyl]lysinate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,5-pentanediyl]bis-, bis(phenylmethyl) ester
- Carbamic acid, [1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,5-pentanediyl]bis-, bis(phenylmethyl) ester, (S)-
- N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- N<sup>α</sup>,N<sup>ε</sup>-Dibenzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine N-hydroxysuccinimide ester
- NSC 250409
- Succinimide, N-[(N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-dicarboxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysyl)oxy]-, dibenzyl ester
- Z-Lys(Z)-OSu
- na,N-epsilon-di-cbz-L-lysine N-*hydroxysuccinimid
- Succinimide, N-[(N2,N6-dicarboxy-L-lysyl)oxy]-, dibenzyl ester
- N2,N6-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- L-Lysine, N2,N6-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2S)-2,6-Bis(benzyloxycarbonylamino)hexanoate (N,N'-Bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysine N-Succinimidyl Ester)
- Nα,ε-Bis-Z-L-lysineN-hydroxysuccinimide ester99%
- N-ALPHA,EPSILON-BIS-Z-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- Z-LYS-OSU
- Z-LYSINE(Z)-OSU
- Z-LYL(Z)-OSU
- N-ALPHA,N-EPSILON-DI-Z-L-LYSINE HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- N-ALPHA, N-EPSILON-DIBENZYLOXYCARBONYL-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- Nα,ε-Bis-Z-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
- Z-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- nα,nε-di-z-l-lysine hydroxysuccinimide ester
- Cbz-lys(z)-osu
- Vedi altri sinonimi
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Z-Lys(Z)-OSu
CAS:<p>Bachem ID: 4000136.</p>Formula:C26H29N3O8Purezza:> 98%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:511.53Nα,ε-Bis-Z-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
CAS:Formula:C26H29N3O8Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:511.5238Z-Lys(z)-osu
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Z-Lys(z)-osu<br></p>Formula:C26H29N3O8Colore e forma:NeatPeso molecolare:511.52N-alpha,epsilon-bis-Z-L-Lysine N-hydroxysuccinimide ester
CAS:<p>N-alpha,epsilon-bis-Z-L-Lysine N-hydroxysuccinimide ester is a methyl ester of the amino acid Lysine. This drug has been shown to have antinociceptive effects in animal models and may be useful for the treatment of inflammatory pain. The active conformation of this drug is dependent on the presence of hydroxybenzimidazole (HOBt). In the absence of HOBt, the compound does not have any activity. Acetylation or amidation may also affect its activity. The reaction with nitric acid yields a nitro derivative, which can be reduced back to the original compound by catalytic hydrogenation using palladium on carbon. A carboxylic acid group at the amino terminus can be converted to an amide or amido group by treatment with an appropriate reagent such as acetonitrile. This drug binds to a catalytic site on</p>Formula:C26H29N3O8Purezza:Min. 95%Colore e forma:White Off-White PowderPeso molecolare:511.52 g/mol







