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CAS 211682-13-2

:

(αS)-α-[[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]-2-acido tiofenoacetico

Descrizione:
La sostanza chimica nota come (αS)-α-[[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]-2-acido tiofenoacetico, con il numero CAS 211682-13-2, è un composto che presenta un anello di tiofene, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente zolfo. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc), comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere i gruppi amminici. Il moiety acido tiofenoacetico contribuisce alla sua potenziale attività biologica, poiché i derivati del tiofene sono spesso esplorati per le loro proprietà farmacologiche. La stereochimica indicata da (αS) suggerisce che il composto ha un'organizzazione spaziale specifica, che può influenzare la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e può essere utilizzato nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici, in particolare nel contesto di farmaci a base di peptidi. Le sue caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali lo rendono un soggetto prezioso per ulteriori ricerche in chimica organica e medicinale.
Formula:C21H17NO4S
InChI:InChI=1S/C21H17NO4S/c23-20(24)19(18-10-5-11-27-18)22-21(25)26-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-11,17,19H,12H2,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m1/s1
InChI key:InChIKey=DOQXSEXNUPRHPV-LJQANCHMSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](C(O)=O)C1=CC=CS1)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:
  • (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
  • (αS)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-thiopheneacetic acid
  • 2-Thiopheneacetic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αS)-
  • Fmoc-(R)-2-(2-Thienyl)-glycine
  • Fmoc-(S)-2-Thienylglycine
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