Dabigatran Impurity 16, with the CAS number 211916-39-1, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the anticoagulant drug dabigatran etexilate. This substance is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that may influence its chemical behavior and stability. As an impurity, it is important to monitor its presence in pharmaceutical formulations to ensure product quality and safety. The compound may exhibit properties such as solubility in organic solvents, potential reactivity with other chemical species, and specific spectral characteristics that can be analyzed using techniques like NMR or mass spectrometry. Understanding the characteristics of such impurities is crucial for regulatory compliance and for maintaining the efficacy and safety of the primary drug. Additionally, the identification and quantification of impurities like Dabigatran Impurity 16 are essential in the context of drug development and quality control processes in the pharmaceutical industry.

Dabigatran Impurity 16

Impurità 16 di Dabigatran, con il numero CAS 211916-39-1, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata al farmaco anticoagulante dabigatran etexilato. Questa sostanza è tipicamente caratterizzata dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che possono influenzare il suo comportamento chimico e stabilità. Come impurezza, è importante monitorare la sua presenza nelle formulazioni farmaceutiche per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto. Il composto può presentare proprietà come la solubilità in solventi organici, la reattività potenziale con altre specie chimiche e caratteristiche spettrali specifiche che possono essere analizzate utilizzando tecniche come NMR o spettrometria di massa. Comprendere le caratteristiche di tali impurezze è cruciale per la conformità normativa e per mantenere l'efficacia e la sicurezza del farmaco principale. Inoltre, l'identificazione e la quantificazione di impurezze come Impurità 16 di Dabigatran sono essenziali nel contesto dello sviluppo di farmaci e dei processi di controllo qualità nell'industria farmaceutica.

211916-39-1: Impurità 16 di Dabigatran, con il numero CAS 211916-39-1, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata al farmaco anticoagulante dabigatran etexilato. Questa sostanza è tipicamente caratterizzata dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che possono influenzare il suo comportamento chimico e stabilità. Come impurezza, è importante monitorare la sua presenza nelle formulazioni farmaceutiche per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto. Il composto può presentare proprietà come la solubilità in solventi organici, la reattività potenziale con altre specie chimiche e caratteristiche spettrali specifiche che possono essere analizzate utilizzando tecniche come NMR o spettrometria di massa. Comprendere le caratteristiche di tali impurezze è cruciale per la conformità normativa e per mantenere l'efficacia e la sicurezza del farmaco principale. Inoltre, l'identificazione e la quantificazione di impurezze come Impurità 16 di Dabigatran sono essenziali nel contesto dello sviluppo di farmaci e dei processi di controllo qualità nell'industria farmaceutica.

CAS 211916-39-1

Impurità 16 di Dabigatran

Dabigatran Impurity 35

Ref: 4Z-D-5967

Dabigatran Impurity 10

Ref: ST-EA-CP-D5070